[:de]Jahresrückblick Charity Speech Processor Programme Lviv[:ru]Годовой отчет благотворительной программы по замене речевых процессоров в Украине[:en]Jahresrückblick Charity Speech Processor Programme Lviv[:]

[:de]VergleichSeit Beginn dieses Projektes in der Ukraine ist bereits ein Jahr vergangen – es ist höchste Zeit, über unsere Erfolge zu sprechen. Die Situation in der Ukraine ist außerordentlich schwierig: Der Ersatz von Sprachprozessoren für Kinder, die ihr Cochlear Implantat schon viele Jahre tragen, hat unter den gegenwärtigen, katastrophalen Umständen keinerlei Priorität; staatliche finanzielle Mittel werden nicht bereitgestellt, viele Familien sind bitter arm und ihre Angst ist groß, dass der vorhandene Sprachprozessor nicht mehr funktioniert und ihre Kinder erneut ertauben.

Daher hat die Prof. Ernst Lehnhardt-Stiftung in Kooperation mit der Firma Cochlear Europe  ein Spendenprojekt für das Gebiet Lviv (Westukraine) ins Leben gerufen. Im Rahmen dieses Projektes werden Sprachprozessoren der Serie “Freedom” für bedürftige Kinder kostenlos bereitgestellt. Die gebrauchten Sprachprozessoren werden von der Firma Cochlear sorgfältig überholt und mit einer Garantiezeit von 6 Monaten versehen. Ziel dieses Projektes ist, dass alle Kinder in der Westukraine, die CI-Träger sind, einen voll funktionalen Sprachprozessor “Freedom” bekommen.

Dieses Projekt passt ausgezeichnet in die Philosophie der Prof. Ernst Lehnhardt-Stiftung, die nicht nur die  Förderung der Früherkennung und Früherfassung, sondern auch die Nachsorge bei einer möglichen Hörstörung bei Kindern zum Ziel hat.

Das Lviv “Charity Speech Processor Programme” (CSPP) wurde im August 2015 inauguriert und schon jetzt können wir mit Freude über unseren gemeinsamen Erfolge berichten.


Seit einiger Zeit wurde das Projekt auf die gesamte Ukraine erweitert.
27 Kinder und Jugendliche haben in dieser Zeit den Sprachprozessor der 4. Generation “Freedom”  kostenlos bekommen. Darüber hinaus haben 40 Kinder und Jugendliche in dieser Zeit einen gebrauchten SP Nucleus 5 zu besonders günstigen Konditionen bekommen. Die Nucleus 5 SPs wurden als Spenden zu Verfügung gestellt und nur für die zusätzlich erforderlichen neuen Teile mussten die Eltern eine kleine Summe bezahlen. In einigen Fällen wurden gebrauchte Nucleus 5 SPs gekauft, um das gesparte Geld für das neue Implantat zu investieren, denn nur so konnte eine schnelle Implantation überhaupt sichergestellt werden. Außerdem wurden mithilfe der Stiftung viele gebrauchte Ersatzteile kostenlos zur Verfügung gestellt. Insgesamt ist es uns gelungen, mehr als 130 Familien zu helfen.

 

Die Dankbarkeit und Freude über die erhaltenen Spenden spiegelt sich in rührenden Dankschreiben wieder, wie die folgenden Beispiele zeigen:

“Liebe Freunde, wenn ich Sie so nennen darf. Ich möchte mich herzlich bei Ihnen bedanken, für die Möglichkeit in die Schule zurückzukommen. Nachdem Sie unserem Sohn Mykyta einen Controller geschenkt haben, gehen wir sehr gerne in die Schule, hören und sprechen. Sie machen eine großartige Sache!!! Ich wünsche mir, dass Ihre Familie immer gesund, glücklich und erfolgreich ist. Vielen Dank dafür, dass es Sie gibt”!!!

Anna

 

“Vielen Dank an die Ernst Lehnhardt Stiftung und Firma Cochlear Europe für das Charity-Projekt. Des Weiteren möchte ich mich bei Monika Lehnhardt persönlich dafür bedanken, dass unser Sohn Yurij die Möglichkeit bekommen hat, die Welt zu hören und frei kommunizieren zu können. Wir haben heute Sprachprozessor und Controller bekommen. Nochmals vielen Dank für die Hilfe und Unterstützung für unsere Kinder”.

Mit freundlichen Grüßen, Petro Kinash

 

Damit ist unsere Arbeit allerdings noch lange nicht erledigt. Nach unseren Schätzungen gibt es in der Ukraine noch viele Patienten mit Sprachprozessoren der 3 Generation (ESPrit 3G und SPrint) oder mit Freedom, die nicht mehr voll funktionstüchtig sind. Mehr als 100 Kinder tragen ihren Sprachprozessor länger als 5 Jahre. Immer wieder wenden sich weitere Familien mit der Bitte an uns zu helfen.

Sie können das Projekt auch unterstützen, wenn Sie Ihren nicht mehr gebrauchten Sprachprozessor spenden!

Mit den Familien, denen wir bereits helfen konnten, werden wir natürlich weiterhin in Kontakt bleiben. Wir freuen uns sehr über neue Kontakte und die Möglichkeit noch vielen Kindern den Weg in ein gutes Hören offen zu halten. [:ru]VergleichС начала реализации благотворительной программы прошел год и, сейчас самое время говорить об успехах, которых нам удалось достичь за это время. Ситуация по замене речевых процессоров (РП) в Украине для тех детей, которые много лет являются носителями кохлеарных имплантатов крайне сложная. Государственные средства для этих целей предоставляются в недостаточной мере и многие семьи живут в страхе, что речевые процессоры, которые используют их дети на данный момент перестанут работать и они снова вернутся в мир тишины, так как денег на замену РП нет.

Именно поэтому фонд им. проф. Эрнста Ленхардта в сотрудничестве с фирмой Cochlear Europe воплотил в жизнь благотворительный проект для Львовской области. Однако, по многочисленным просьбам родителей, вскоре проект был расширен на всю территорию Украины. В рамках этого проекта нуждающиеся дети могут получить бесплатно речевые процессоры серии “Freedom”. Фирма Cochlear позаботилась о том, чтобы бывшие в употреблении речевые процессоры были тщательно проверены и отремонтированы, кроме того они имеют шестимесячную гарантию от фирмы Cochlear.  

С августа 2015 года Фонд им. Эрнста Ленхардта помогает украинским детям из малообеспеченных семей сохранять доступ к миру звуков и теперь мы бы хотели поделиться с Вами нашими успехами:

35 детей и подростков за это время получили бесплатно бывшие в употреблении речевые процессоры 4 поколения “Freedom”.

41 ребенок смог получить бывшие в употреблении РП Nucleus 5 с некоторыми новыми частями по особенно низкой цене. Сами процессоры Nucleus 5 были предоставлены на благотворительной основе, родителям надо было оплатить небольшую сумму только за те части, которые были закуплены и являются необходимыми для работы РП. В некоторых случаях бывшие в употреблении процессоры Nucleus 5 SP были куплены родителями для того, чтобы использовать сэкономленные средства на покупку имплантата и тем самым обеспечить ребенку доступ к слуху.

Кроме того, Фонд им. Эрнста Ленхардта помогал и с бывшими в употреблении частями для речевых процессоров, которые родители получали абсолютно бесплатно. Со времени старта проекта нам удалось помочь более чем 150 семьям.

Благодарность и радость от полученной помощи отражаются в письмах родителей, которые они нам присылают:

Уважаемая Моника Ленхардт!
Мне сложно подобрать точные слова чтобы передать те чувства благодарности и восхищения, которые я испытываю после оказанной мне и моему сыну Вами и Вашим Фондом помощи. Мой сын имплантирован уже четыре с половиной года, система Nucleus Freedom. В этом году мой сын пошел в первый класс массовой школы, мы волнительно готовились к этому событию, но в канун 1 сентября (за день до этого события) процессор вышел из строя. Я и раньше знала о существовании Вашего Фонда, но пока получалось обходиться собственными силами, в Фонд я не обращалась. Но вот в этот момент, когда казалось бы, случилась безвыходная ситуация и помощи ждать неоткуда, я отважилась позвонить. Мои страхи были напрасны. Это реальное чудо – мне без лишних вопросов и условий помогли решить нашу проблему, чутко, внимательно и по-человечески. Буквально через пару дней после обращения, нам был предоставлен работающий процессор. Моника, Дмитрий Михайлович, Спасибо Вам за Вашу помощь, поддержку, отзывчивость и любовь к людям! Дай Вам Бог здоровья, процветания и успехов!

Наталья, 19 сентября 2016

Доброго дня!
Перш за все хочу подякувати Моніці ЛЕНХАРД І Дмитру Михайловичу за допомлогу моїй донечці!!!!! Сьогодні отримали накладку на котушку і магніт-це величезний подарунок для нас! Не можу передати словами свої відчуття, коли від безвиходді серед ночі звернулась до вас і зразу отримала відповідь на вирішення нашої проблеми! Сльози текли градом, тому що незнайомі люди допомагають моїй дитині.
Від себе, своєї донечки Дякую за допомогу, поради і взагалі підтримку у тяжкі хвилини!!!Дякуєм що ви допомагаєте людям!
ДЯКУЄМО ЗА ТЕ ЩО ВИ Є!!!!!!!!!!!!!!”.

Лідія, 19 сентября 2016

Конечно же здесь наша работа не закончена, так как многие семьи продолжают обращаться к нам с просьбами о помощи. По нашим оценкам в Украине еще много пациентов, которые носят третью генерацию речевых процессоров (ESPrit 3G и SPrint) или РП Freedom, которые находятся в очень плохом состоянии. Более 100 детей носят РП дольше, чем 5 лет.

С теми семьями, которым нам удалось помочь мы будем оставаться в контакте, мы также очень рады новым контактам и возможности помочь другим семьям.

http://bo7h1yube.preview.infomaniak.website/charityprojects/lvivupgrade/2015/06/25/подайте-заявку-на-благочинну-програм/

 

 [:en]VergleichSeit Beginn dieses Projektes in der Ukraine ist bereits ein Jahr vergangen – es ist höchste Zeit, über unsere Erfolge zu sprechen. Die Situation in der Ukraine ist außerordentlich schwierig: Der Ersatz von Sprachprozessoren für Kinder, die ihr Cochlear Implantat schon viele Jahre tragen, hat unter den gegenwärtigen, katastrophalen Umständen keinerlei Priorität; staatliche finanzielle Mittel werden nicht bereitgestellt, viele Familien sind bitter arm und ihre Angst ist groß, dass der vorhandene Sprachprozessor nicht mehr funktioniert und ihre Kinder erneut ertauben.

Daher hat die Prof. Ernst Lehnhardt-Stiftung in Kooperation mit der Firma Cochlear Europe  ein Spendenprojekt für das Gebiet Lviv (Westukraine) ins Leben gerufen. Im Rahmen dieses Projektes werden Sprachprozessoren der Serie “Freedom” für bedürftige Kinder kostenlos bereitgestellt. Die gebrauchten Sprachprozessoren werden von der Firma Cochlear sorgfältig überholt und mit einer Garantiezeit von 6 Monaten versehen. Ziel dieses Projektes ist, dass alle Kinder in der Westukraine, die CI-Träger sind, einen voll funktionalen Sprachprozessor “Freedom” bekommen.

Dieses Projekt passt ausgezeichnet in die Philosophie der Prof. Ernst Lehnhardt-Stiftung, die nicht nur die  Förderung der Früherkennung und Früherfassung, sondern auch die Nachsorge bei einer möglichen Hörstörung bei Kindern zum Ziel hat.

Das Lviv “Charity Speech Processor Programme” (CSPP) wurde im August 2015 inauguriert und schon jetzt können wir mit Freude über unseren gemeinsamen Erfolge berichten.


Seit einiger Zeit wurde das Projekt auf die gesamte Ukraine erweitert.
27 Kinder und Jugendliche haben in dieser Zeit den Sprachprozessor der 4. Generation “Freedom”  kostenlos bekommen. Darüber hinaus haben 40 Kinder und Jugendliche in dieser Zeit einen gebrauchten SP Nucleus 5 zu besonders günstigen Konditionen bekommen. Die Nucleus 5 SPs wurden als Spenden zu Verfügung gestellt und nur für die zusätzlich erforderlichen neuen Teile mussten die Eltern eine kleine Summe bezahlen. In einigen Fällen wurden gebrauchte Nucleus 5 SPs gekauft, um das gesparte Geld für das neue Implantat zu investieren, denn nur so konnte eine schnelle Implantation überhaupt sichergestellt werden. Außerdem wurden mithilfe der Stiftung viele gebrauchte Ersatzteile kostenlos zur Verfügung gestellt. Insgesamt ist es uns gelungen, mehr als 130 Familien zu helfen.

 

Die Dankbarkeit und Freude über die erhaltenen Spenden spiegelt sich in rührenden Dankschreiben wieder, wie die folgenden Beispiele zeigen:

“Liebe Freunde, wenn ich Sie so nennen darf. Ich möchte mich herzlich bei Ihnen bedanken, für die Möglichkeit in die Schule zurückzukommen. Nachdem Sie unserem Sohn Mykyta einen Controller geschenkt haben, gehen wir sehr gerne in die Schule, hören und sprechen. Sie machen eine großartige Sache!!! Ich wünsche mir, dass Ihre Familie immer gesund, glücklich und erfolgreich ist. Vielen Dank dafür, dass es Sie gibt”!!!

Anna

 

“Vielen Dank an die Ernst Lehnhardt Stiftung und Firma Cochlear Europe für das Charity-Projekt. Des Weiteren möchte ich mich bei Monika Lehnhardt persönlich dafür bedanken, dass unser Sohn Yurij die Möglichkeit bekommen hat, die Welt zu hören und frei kommunizieren zu können. Wir haben heute Sprachprozessor und Controller bekommen. Nochmals vielen Dank für die Hilfe und Unterstützung für unsere Kinder”.

Mit freundlichen Grüßen, Petro Kinash

 

Damit ist unsere Arbeit allerdings noch lange nicht erledigt. Nach unseren Schätzungen gibt es in der Ukraine noch viele Patienten mit Sprachprozessoren der 3 Generation (ESPrit 3G und SPrint) oder mit Freedom, die nicht mehr voll funktionstüchtig sind. Mehr als 100 Kinder tragen ihren Sprachprozessor länger als 5 Jahre. Immer wieder wenden sich weitere Familien mit der Bitte an uns zu helfen.

Sie können das Projekt auch unterstützen, wenn Sie Ihren nicht mehr gebrauchten Sprachprozessor spenden!

Mit den Familien, denen wir bereits helfen konnten, werden wir natürlich weiterhin in Kontakt bleiben. Wir freuen uns sehr über neue Kontakte und die Möglichkeit noch vielen Kindern den Weg in ein gutes Hören offen zu halten. [:]

Помощь особого свойства

IMG_8720Братьев и сестер ребенка, которому предстоит КИ, обычно заблаговременно готовят к новой для них ситуации, чтобы весьма заметный прибор — речевой процессор – на голове свежепрооперированного члена семьи не вызвал у них смущения или страха. Однако иногда события развиваются иначе, и тогда тоже требуется наша помощь, но иного свойства.

Чингиз из столицы Киргизии Бишкека — один из теперь уже 9 счастливчиков, получивших КИ с помощью Фонда имени проф. Ленхардта. Малышу в мае исполнилось 2 года. У него есть сестра-близнец Жылдыз и брат Алихан, который старше их на 3 года. Ни у сестры, ни у брата, к счастью, нет проблем со слухом. После успешной операции, проведенной проф. Владимиром Федосеевым из Москвы, брат и сестра увидели Чингиза с перебинтованной головой и наверняка не хотели бы оказаться на его месте.

Однако через 4 недели, когда речевой процессор был настроен и Чингиз с гордостью демонстрировал его всем желающим, брат с сестрой проявили к прибору неожиданно сильный интерес. Алихан внезапно стал жаловаться на слух и стремился убедить маму, что ему тоже необходима такая штука. Жылдыз же просто старалась при первой же возможности выманить прибор у брата. Поначалу Чингиз был горд таким вниманием, однако вскоре ситуация ему разонравилась, и когда мама Надира рассказала мне о настойчивости Жылдыз, я пообещал что-нибудь придумать.

Как я и надеялся, немецкое отделение фирмы Кохлеар в Ганновере согласилось мне помочь и выразило готовность подарить Жылдыз мягкую игрушку. Но не просто игрушку, а коалу с двумя съемными речевыми процессорами! Я был так рад, что забыл уточнить размеры игрушки и попросил переслать ее г-же Монике Ленхардт, которая, по счастливому стечению обстоятельств, должна была вскоре лететь в Бишкек, чтобы принять участие в 4 запланированных КИ операциях и поддержать словом и делом зарождающееся киргизское сообщество родителей детей с КИ.

IMG_3823

Г-жа Ленхардт, разумеется, немедленно согласилась передать игрушку, правда, из-за размера не поместившуюся в чемодан. Какого размера оказалась коала? Ну… ее удобно нести как сумочку! Понятно.

Таким образом президент Фонда проф. Ленхардта отправилась в путь со своим лохматым спутником, который по достоинству оценил атмосферу стамбульского зала ожидания, в полете сидел на соседнем кресле и прибыл в Бишкек в отличном настроении.

Когда плюшевый обладатель КИ был передан маме Надире и попал, наконец, в объятия маленькой Жылдыз, началась его важная миссия. Теперь у каждого из детей был свой речевой процессор — один настоящий и два игрушечных, и Юлдуз перестала интересоваться процессором брата.

В мире снова воцарилась гармония.

IMG_8713

 

 

 

 

 

 

Рассказано Клаусом Голником, август 2016

 

[:de]Bei Dastan ist alles gut![:ru]У Дастана все хорошо[:en]Bei Dastan ist alles gut![:]

[:de]IMG_2369Uns schreibt die Mutter von Dastan, Oksana Munzhurova:

Hallo Liebe Frau Dr. Monika Lehnhardt-Goriany, bei uns ist alles in Ordnung, dank Ihnen und Ihrem Team, machen wir bereits gute Fortschritte. Wir besuchen eine Logopädin, obwohl Albina diesbezüglich etwas Geduld empfohlen hat. Aber wir haben uns trotzdem entschieden damit anzufangen, um alles richtig und stufenweise zu üben. Ich werde Ihnen bald ein Video senden, damit Sie unsere Erfolge sehen können. Ich bin sehr erfreut, dass wir eine einmalige Gelegenheit dazu hatten alle Antworten bezüglich CI von verschiedenen Experten auf diesem Gebiet zu erhalten.

Читать далее

[:de]Der Weg zur ersten Anpassung bei Chyngyz und Dastan in Bischkek.[:ru]Первая настройка для Чингиза и Дастана в Бишкеке[:en]Der Weg zur ersten Anpassung bei Chyngyz und Dastan in Bischkek.[:]

[:de]IMG_3823

Dastan und Chyngyz verbindet ein besonderes Schicksal:: Beide Jungen leben in Bischkek (Kirgisistan), wo es kein staatliches Programm zur Finanzierung von Cochlea-Implantationen gibt. In ihrem Leben spielt das aber eine große Rolle, denn bei beiden wurde bilaterale neurosensorische Schwerhörigkeit diagnostiziert.. Und die einzige Möglichkeit, ihnen das Hören zu ermöglichen, war ein Cochlea-Implantat. Nur das Geld dafür hatten die Eltern nicht.

Die Prof. Ernst Lehnhardt Stiftung stand den Familien zur Seite und mit großzügiger Unterstützung der deutschen Hilfsorganisation „Ein Herz für Kinder“ konnte die notwendige Summe aufgebracht werden. Frau Dr. Lehnhardt organisierte für beide Kinder in Bischkek die Operationen, die am 24. Mai 2016 von Prof. Vladimir Fedoseev durchgeführt wurde, einem anerkannter Spezialisten für derartige Operationen, der extra aus Moskau eingeflogen wurde.

Beide Operationen verliefen überaus erfolgreich.

Für den nächsten Tag war ein Treffen mit weiteren betroffenen Eltern vorgesehen sowie ein paar erneute  Anpassungen bei Kindern, welchen die Stiftung schon früher zu einem CI verholfen hatte. Außerdem wurden in dieser Veranstaltung am 25. Mai Fragen besprochen, die für den Alltag nach einer Cochlea-Implantation wichtig sind. An dem Treffen nahmen auch der Cochlear Osteuropa-Manager Alexander Degtyarev teil sowie der Chirurg und Audiologe Dr.Vigen Bakhshinyan, der für die Anpassungen verantwortlich ist.

Vier Wochen nach den gelungenen Operationen, am 27. Juni  2016, nahm daher Dr Bakhshinyan an Chyngyz und Dastan die erste Anpassung vor.. Das war für alle Beteiligten ein wichtiger Tag und die Freude bei den Eltern war sehr groß, als sie die positive Resonanz ihrer Kinder bei dieser Anpassung erlebten.

Die glücklichen Eltern haben uns danach Bilder und Danksagungen zugeschickt, wie das nachfolgende Beispiel zeigt.

Wir hoffen, dass sowohl die Eltern als auch die Jungen Freunde werden, um gemeinsam eine neue Welt der Klänge zu erkunden.

image1 image4

[:ru]IMG_3823У Чингиза и Дастана много общего: оба мальчика живут в Бишкеке (Киргизстан), где нет государственной программы по финансированию кохлеарной имплантации. В их жизни это сыграло большую роль, так как у обоих была диагностирована двустороння нейросенсорная тугоухость и, единственной возможностью слышать, было проведение кохлеарной имплантации. Денег на нее у родителей не было.

Фонд им. Эрнста Ленхардта не остался в стороне и помог собрать при помощи немецкой благотворительной организации “Сердце для детей” необходимую сумму на кохлеарную систему. Моника Ленхардт организовала операции для мальчиков в Бишкеке, а также встречу с другими родителями и последующие настройки для деток, носителей КИ, которым фонд помог ранее. На мероприятии, которое состоялось 25 мая обсуждались вопросы, которые важны для повседневной жизни после кохлеарной имплантации. На встрече присутствовала и команда Cochlear (менеджер региона восточной Европы Александр Дегтярев и аудиолог Виген Бахшинян), а операции днем ранее провел хирург из Москвы проф. Феодосеев, который специально прилетел в Бишкек.

В один день у Чингиза с Дастаном была не только имплантация, но и подключение речевых процессоров. Счастливые родители прислали нам фотографии и слова благодарности. Мы надеемся, что и родители, и мальчики станут друзьями, чтобы совместно исследовать новый для них мир звуков.

image1 image4

[:en]IMG_3823

Dastan und Chyngyz verbindet ein besonderes Schicksal:: Beide Jungen leben in Bischkek (Kirgisistan), wo es kein staatliches Programm zur Finanzierung von Cochlea-Implantationen gibt. In ihrem Leben spielt das aber eine große Rolle, denn bei beiden wurde bilaterale neurosensorische Schwerhörigkeit diagnostiziert.. Und die einzige Möglichkeit, ihnen das Hören zu ermöglichen, war ein Cochlea-Implantat. Nur das Geld dafür hatten die Eltern nicht.

Die Prof. Ernst Lehnhardt Stiftung stand den Familien zur Seite und mit großzügiger Unterstützung der deutschen Hilfsorganisation „Ein Herz für Kinder“ konnte die notwendige Summe aufgebracht werden. Frau Dr. Lehnhardt organisierte für beide Kinder in Bischkek die Operationen, die am 24. Mai 2016 von Prof. Vladimir Fedoseev durchgeführt wurde, einem anerkannter Spezialisten für derartige Operationen, der extra aus Moskau eingeflogen wurde.

Beide Operationen verliefen überaus erfolgreich.

Für den nächsten Tag war ein Treffen mit weiteren betroffenen Eltern vorgesehen sowie ein paar erneute  Anpassungen bei Kindern, welchen die Stiftung schon früher zu einem CI verholfen hatte. Außerdem wurden in dieser Veranstaltung am 25. Mai Fragen besprochen, die für den Alltag nach einer Cochlea-Implantation wichtig sind. An dem Treffen nahmen auch der Cochlear Osteuropa-Manager Alexander Degtyarev teil sowie der Chirurg und Audiologe Dr.Vigen Bakhshinyan, der für die Anpassungen verantwortlich ist.

Vier Wochen nach den gelungenen Operationen, am 27. Juni  2016, nahm daher Dr Bakhshinyan an Chyngyz und Dastan die erste Anpassung vor.. Das war für alle Beteiligten ein wichtiger Tag und die Freude bei den Eltern war sehr groß, als sie die positive Resonanz ihrer Kinder bei dieser Anpassung erlebten.

Die glücklichen Eltern haben uns danach Bilder und Danksagungen zugeschickt, wie das nachfolgende Beispiel zeigt.

Wir hoffen, dass sowohl die Eltern als auch die Jungen Freunde werden, um gemeinsam eine neue Welt der Klänge zu erkunden.

image1 image4

[:]

[:de]Spendenaktion: Gebrauchte Sprachprozessoren für ukrainische Kinder[:ru]Charity Speech Processor Project in Ukraine[:en]Charity Speech Processor Project in Ukraine[:]

[:de]Bogdan KiselukBogdan wird heute nicht zur Schule gehen, vermutlich auch nicht in den nächsten Tagen und vielleicht sogar in den nächsten Wochen. Es ist nicht, dass er nicht möchte – er mag die Schule, seine Lehrer und seine Klassenkameraden. Bogdan ist taub, aber mit seinem Cochlear Implantat konnte er sehr gut hören und verstehen. Drei Jahre lang besuchte er eine Regelschule und er hatte beste Aussichten auf eine gute Weiterentwicklung auf eine höhere Ausbildung.

Aber sein Sprachprozessor (der externe Teil des Cochlear Implantat Systems) hörte auf zu funktionieren – Bogdan hat sein Gehör erneut verloren. Das ist noch viel schlimmer als taub geboren zu werden. Als Baby kannte er den Unterschied zwischen hörend und taub sein nicht. Jetzt, da er 11 Jahre alt ist und 8 Jahre lang gehört hat, eine hörende Familie und hörende Freunde hat, ist er verzweifelt. Er kann mit ihnen nicht mehr effektiv kommunizieren, er ist erneut in eine komplette Isolation gefallen.

Читать далее

Hakob Hakobyan

 

Hakobyan HakobDear Dr Monika Lehnhardt,

This is family of Hakobyan Hakob (born 22.02.2010, Yerevan, Republic of Armenia), the kid, thanks to you, had cochlear implantation in 2011 April, Moscow, Russian Federation..

First, let us to congratulate you: Marry Christmas and Happy New Year!

Hakob’s family wishes you and your family strong health, wellness, big luck and a great progress to the beneficence that you do.
Like numerous children, Hakob belongs to that happy kids who, thanks to you and your kind activities, enjoys the beautiful sounds of our great and bright world. As a result of cochlear implantation the unceasing careless smile is always on face of our child.

Taking into consideration that in 2016 September 1st Hakob will attend school (after pre-school college that he attends now) for the first time, and that his implantation was made almost 5 years ago (2011 April), and the high importance of right, clear and crystal perception of knowledge by the kid especially during the first periods of school, our family wants to purchase The Nucleus® 6 System during the next 3-4 months, so our kid can use it for school.

Hakobyan Hakob

 
Once again accept our congratulations for the Christmas and New Year holidays. Our best wishes to you.

 

Regards,

Hakobyan family.

 

AjdinaAвтор: Назгуль Толопбергенева, мама Айдины, декабрь 2015

У Айдины все хорошо. Она уже мяукает, когда видит кошку и вавкает, когда видт собаку. Мама, вот машина, – говорит. Вот мама, вот папа, вот каша, вот суп и т.д. Австриец (прим. младший сын) у нас начал делать ладушки. Он очень любит папу. Ждет его с работы и, как звенит звонок в дверь, Айдина бежит открывать и австриец тоже бежит на ходунке, вот так они встречают папу.

[:de]We are the Poltorakins[:ru]Мы – семья Полторакиных[:en]We are the Poltorakins[:]

[:de]Egor Poltorakin 4

and we live in Berdychiv in the Zhytomyr region. Four years ago we couldn’t be happier when our long-expected son, little Yegor, was born.

From infancy our son developed fast, gained in height and weight, learned to hold his head, and with one year of age he was already walking. At 1.5 years old Yegor spoke few but distinct words: ‘mama’, ‘am’, ‘come’.

But when our son was two, we suddenly noticed he did not respond to sound. In the ENT Institute in Kiev we had an audiogram made and were given a computer examination. We were told that his hearing was within the normal range, that it must be speech delay that a speech therapist should help with. Back home the very next day, we saw the expert, who advised that we send our son to nursery to give him more exposure to speech. However, as we saw no progress from that, we decided to go for diagnostics once again. And only then, after a thorough examination, we were given the sad news that Yegor suffered from bilateral sensorineural deafness and speech delay. Every passing day only made the problem worse.

From the age of two Yegor visited a general kindergarten, where he behaved like the inquisitive and intelligent boy that heEgor Poltorakin 5 was; getting along well with other children and impressing teachers with his determination. However, soon we changed from this kindergarten to one for hard of hearing and deaf children. We used hearing aids, but they were of very little help. Our only hope lay in cochlear implantation – without it, Yegor could not hear, and so would never learn to speak. However, time was running short, as Yegor was already almost four years old, and the best age for CI is between 2 and 4. We promptly applied for the state cochlear implantation program, and were put into the waiting queue under number 82. Unluckily for us, the program had run out of implants, and state funding had been stopped. We asked distributor companies for a quotation on the implant system, and the bill came to UAH 609000. Unfortunately, we didn’t have the money, so we turned to charities, but the only thing they could do was commiserate. We also applied to the Ministry of Healthcare, where we were told that the program was still running de jure, but in fact there was no financial backing to it, and it was unclear when more implants would be available.

Egor Poltorakin 2

We went about collecting money, all the time dreaming, like all parents do, of a full life for our son where he could hear the tender voice of his mother and learn to talk. But there is still much goodness in the world: the family Batyr, parents of a little girl with a condition like Yegor’s, gave us the contact details of Anastasiia Flanagan, who is a Consultant for Cochlear and translator for Dr. Monika Lehnhardt. She advised that we turn to the Ernst Lehnhardt Foundation, and Director Monika Lehnhardt immediately set out to help us.

We were told that the Foundation was running a charity program – and we were offered a Cochlear Freedom sound processor for free!!! Apart from this support, they gave us a lot of help psychologically by explaining that it wasn’t so bad, that if we got a CI on time and had therapy with our son, he would learn to hear and also speak well. This charity project, which is implemented by the Foundation with support from Cochlear and private donations, gave us the free processor and enabled us to buy a cochlear implant at a discounted price. Anastasiia transferred it directly into the hands of surgeon Dr., Prof. Oleg Borysenko, who then performed the surgery – implantation of a cochlear implant – on November 11th 2015.

In another month, the team of Monika Lehnhardt, supported by Dmitry Zayika, sent our sound processor to the office of the company VABOS in Kyiv, Berlinskoho Str. 9. On December 7th Yegor had his switch-on!Egor Poltorakin 1

Our son was so surprised in that first instant that he heard sound! He couldn’t understand what was happening. Today is the third day we are wearing our processor, and I am overwhelmed with joy when Yegor runs up to me asking to put back the coil that had fallen off the implant, pleading with his eyes ‘Mommy, I want to hear the world!’

All the Poltorakin family would like to express our immense thankfulness to Monika Lehnhardt, Anastasiia Flanagan, Dmitry Zayika, the families Batyr, Vakar and Ivanyshynets and all the people and organizations that supported us with money and with their hearts, and made it possible for the most important thing to happen – NOW YEGOR CAN HEAR THE WORLD!

We thank you and we wish you and your dearest ones good health and happiness.[:ru]Egor Poltorakin 4с г. Бердичева, Житомирской области. Четыре года назад у насне было большего счастья когда родился наш долгожданный сыночек – Єгорчик. Наш ребенок развивался с детства хорошо, набирала вес нужный и рост, вовремя держал голову, в 1 год начал ходить, в 1,5 года Єгорчик мало говорил, но четко «мама», «ам», «иди»…, но в 2 года мы обратили внимание на отсутствие у сына реакции на звуки. Обратились к Лоринститут, где прошли обследование на аудиограмме и на компьютере, где нам говори, что слух в пределах нормы , предполагали речевую задержку и посоветовали обратиться к логопеду.

Приехав домой на следующий день мы пошли к логопеду, там нам посоветовали ходить в садик, для того, чтобы ребенок контактируя с детьми быстрее овладела языком. Но мы не видели утешительного результата от садика и решили еще раз обследоваться на слух. И только после тщательного обследования всех процедур и, наконец, был поставлен неутешительный диагноз: нарушение слуха – двусторонняя нейросенсорная глухота 4 степени и задержка речи. Эта проблема интенсивно ухудшается каждый день.

Egor Poltorakin 5Єгорчик ходил с 2-х лет в общий детский сад , проявлял себя любознательным и успешным ребенком, прекрасно ладит со сверстниками, а учителя восхищались его целеустремленностью, но наш сад не подходит. На сегодня мы заниматься в центрах для глухих и слабослышащих детей. Мы носили слуховые аппараты, но они нам не помогали , единственное спасение – это кохлеарная имплантация, ведь слух с очень большой потерей , ребенок не слышит нормально, поэтому не может ничего сказать, единственное наше спасение – это операция на установление кохлеаного имплантанту, время проходит но так как ему было 3,9 года, а лучшее и эффективное время 2-4 года. Мы стали на очередь на операцию (на сегодняшний день мы 82 в очереди) в Лоринституте, где обеспечивают детей кохлеарными имплантантами за бюджетные средства, но на данный момент нет в Лоринституте имплантантов и не производится их финансирование. Мы обратились в компанию, которая занимается продажей имплантантов в Украине, на сегодня он стоит 609 тысяч грн., к большому сожалению мы не имеем возможности закупить такой имплантант самостоятельно, также обращаемся в Украинские благотворительные фонды, организации, где только нам сочувствуют. Также в Министерство здравоохранения обратились с просьбой обеспечить детей кохлеарными имплантатами за бюджетные средства, где нам ответили, что действует программа на кохлеарную имплантации, есть такой закон, но все зависит от финансирования, которое не проводится, поэтому они не имеют возможности закупить их и не известно когда это будет финансирование. У нас каждый день был важным.Egor Poltorakin 2

Мы решили собирать средства самостоятельно, не знали куда обратиться за помощью нам, ведь каждые родители мечтают, чтобы их ребенок жил полноценной жизнью и слышала нежный голос своей мамы и говорил. Но мир не без добрых людей, семья Батыр, родители ребенка с такими же проблемами, как и у нас посоветовали нам обратиться к Анастасии , которая является представителем Фонда Кохлеар и переводчиком Моники Ленхард , она посоветовала обратиться к Фонд им. Эрнста Ленхардта, который помогает украинским детям услышать этот мир и учиться говорить, где нам сразу пошла на встречу Моника Ленхард.

Нам объяснили, что действует благотворительная программа от фонда и предложили нам процессор Кохлеар Фридом, бесплатно!!! Кроме того нас не только материально, но и морально поддерживали объясняли, что не все так плохо, если вовремя сделать кохлеарную имплантацию и заниматься с ребенком мы имеем большие шансы, что наш сыночек будет слышать и еще и красиво говорить. Этот благотворительный проект, который реализуется на Украине при поддержке компании Кохлеар и благотворителей – частных лиц подарил нам процессор и дал возможность купить по выгодной цене кохлеарный имплантат и Анастасией передали прямо в руки нашему врачу-хирургу Борисенко Олегу Николаевичу, который сделал Егору операцию -вживление кохлеарного имплантанта 11.11.2015 г.

Egor Poltorakin 1Через месяц после операции нам команда Моники Ленхард передала в «ВАБОС» г. Киев, вул. М. Берлинского, 9 – организацию, которая подключила подаренный процессор Кохлеар Фридом Егору 07 ноября 2015 года при поддержке представителя фирмы Заики Дмитрия.

В этот момент когда услышал сын звуки был такой удивлен, он не понимал, что происходит. Сегодня мы носим процессор 3 день, у меня такая радость, когда Єгорчик подбегает ко мне поправить спавшу катушку с магнитом, прося глазками МАМА Я ХОЧУ СЛЫШАТЬ МИР!!! Вся наша семья Полторакиных чрезвычайно благодарна Монике Ленхард, Анастасии , Дмитрию Заики, семьям Батырь, Вакарь, Иванишинець и всем неравнодушным людям и организациям, которые помогали и поддерживали нас как материально , так морально и предоставилии самое важное – ЄГОРЧИКУ УСЛЫШАТЬ МИР! Спасибо Вам и Вашим близким желаем Вам крепкого здоровья и счастья!!![:en]Egor Poltorakin 4

and we live in Berdychiv in the Zhytomyr region. Four years ago we couldn’t be happier when our long-expected son, little Yegor, was born.

From infancy our son developed fast, gained in height and weight, learned to hold his head, and with one year of age he was already walking. At 1.5 years old Yegor spoke few but distinct words: ‘mama’, ‘am’, ‘come’.

But when our son was two, we suddenly noticed he did not respond to sound. In the ENT Institute in Kiev we had an audiogram made and were given a computer examination. We were told that his hearing was within the normal range, that it must be speech delay that a speech therapist should help with. Back home the very next day, we saw the expert, who advised that we send our son to nursery to give him more exposure to speech. However, as we saw no progress from that, we decided to go for diagnostics once again. And only then, after a thorough examination, we were given the sad news that Yegor suffered from bilateral sensorineural deafness and speech delay. Every passing day only made the problem worse.

From the age of two Yegor visited a general kindergarten, where he behaved like the inquisitive and intelligent boy that heEgor Poltorakin 5 was; getting along well with other children and impressing teachers with his determination. However, soon we changed from this kindergarten to one for hard of hearing and deaf children. We used hearing aids, but they were of very little help. Our only hope lay in cochlear implantation – without it, Yegor could not hear, and so would never learn to speak. However, time was running short, as Yegor was already almost four years old, and the best age for CI is between 2 and 4. We promptly applied for the state cochlear implantation program, and were put into the waiting queue under number 82. Unluckily for us, the program had run out of implants, and state funding had been stopped. We asked distributor companies for a quotation on the implant system, and the bill came to UAH 609000. Unfortunately, we didn’t have the money, so we turned to charities, but the only thing they could do was commiserate. We also applied to the Ministry of Healthcare, where we were told that the program was still running de jure, but in fact there was no financial backing to it, and it was unclear when more implants would be available.

Egor Poltorakin 2

We went about collecting money, all the time dreaming, like all parents do, of a full life for our son where he could hear the tender voice of his mother and learn to talk. But there is still much goodness in the world: the family Batyr, parents of a little girl with a condition like Yegor’s, gave us the contact details of Anastasiia Flanagan, who is a Consultant for Cochlear and translator for Dr. Monika Lehnhardt. She advised that we turn to the Ernst Lehnhardt Foundation, and Director Monika Lehnhardt immediately set out to help us.

We were told that the Foundation was running a charity program – and we were offered a Cochlear Freedom sound processor for free!!! Apart from this support, they gave us a lot of help psychologically by explaining that it wasn’t so bad, that if we got a CI on time and had therapy with our son, he would learn to hear and also speak well. This charity project, which is implemented by the Foundation with support from Cochlear and private donations, gave us the free processor and enabled us to buy a cochlear implant at a discounted price. Anastasiia transferred it directly into the hands of surgeon Dr., Prof. Oleg Borysenko, who then performed the surgery – implantation of a cochlear implant – on November 11th 2015.

In another month, the team of Monika Lehnhardt, supported by Dmitry Zayika, sent our sound processor to the office of the company VABOS in Kyiv, Berlinskoho Str. 9. On December 7th Yegor had his switch-on!Egor Poltorakin 1

Our son was so surprised in that first instant that he heard sound! He couldn’t understand what was happening. Today is the third day we are wearing our processor, and I am overwhelmed with joy when Yegor runs up to me asking to put back the coil that had fallen off the implant, pleading with his eyes ‘Mommy, I want to hear the world!’

All the Poltorakin family would like to express our immense thankfulness to Monika Lehnhardt, Anastasiia Flanagan, Dmitry Zayika, the families Batyr, Vakar and Ivanyshynets and all the people and organizations that supported us with money and with their hearts, and made it possible for the most important thing to happen – NOW YEGOR CAN HEAR THE WORLD!

We thank you and we wish you and your dearest ones good health and happiness.[:]

В подготовительном классе

Reha in CIC FriedbergАвтор: Вера Любомудрова, октябрь 2015

Вчера заглянула в Яшкин подготовительный класс и с радостью заметила за первой партой еще одну стриженную голову с имплантиком. Глухие люди всегда у меня вызывают самые теплые чувства, что-то нас роднит. Я рада этому мальчугану, что ему сделали операцию, что он сидит в обычном классе обычной школы, что они с Яшкой теперь вдвоем. Грэм Кларк, создатель первого кохлеарного импланта, был в этом году номинантом на Нобелевскую премию. Саму награду получили другие ученые, но в масштабах нашей семьи – это величайший изобретатель! Рождается же кто-то и живет свою жизнь, чтобы изменить жизни сотен тысяч людей во всем мире к лучшему.

Faruch aus UsbekistanФарух из УзбекистанаFaruch aus Usbekistan

Erzählt von Regina Wolfram, Oktober 2015

Faruch 1Fast zwei Jahre sind es jetzt her, seitdem sich ein großes Wunder in der Familie Tulkunschanov ereignete: für ihren damals vierjährigen Sohn öffnete sich die Welt des Hörens. Lange konnte Mutter Nargiza es nicht fassen, dass ihr kleiner Sohn wirklich hören kann. Für sie war es ein langersehnter Traum, der in Erfüllung ging. Rückblickend erzählt Nargiza von ihren Schmerzen, Hoffnungen und Ängsten, die sie in dieser Zeit durchgemacht hat. Nach der gelungenen OP und Anpassung des CI hatte sie zeitweise immer noch Angst, irgendwann aufwachen zu müssen und festzustellen, dass dies alles nur ein Traum gewesen ist.
Doch die Realität beweist das Gegenteil.

Unser auch damals schon so lebhafter Faruch zeigt nun der Familie, wo es langgeht. Und zwar nicht nur mit Gesten und Mimik. Jetzt, wo er langsam sprechen lernt, verteilt er schon gerne Anweisungen: besonders an seine ältere Schwester Gavhar. Ihren Namen kann er am besten aussprechen. Immer wenn er etwas haben möchte, ruft er ihren Namen und sagt ihr, was sie zu tun hat. Wörter, die er noch nicht kennt, füllt er dann schon gerne mit seinen eigenen auf- denn er möchte mit den Erwachsenen mithalten und in ganzen Sätzen reden.

Читать далее