Как Соломия стала слышать звуки

[:ru]Соломія (2)Меня зовут Надежда, я мама Соломии. Хочу поделиться нашей историей, непростой историей. Всё началось очень хорошо, мы с мужем поженились, спустя пару лет у нас родилась дочь Соломия. Она была планированным ребёнком, мы её очень ждали. Когда были роды всё прошло вроде хорошо и доктора меня хвалили, говорили что очень спокойная роженица, но в справке было написано “стремительные роды”.
Мы не могли нарадоваться нашей Солюшкой – она была очень тихой девочкой. В развитии было всё как в книжке, пока Соля не достигла возраста 7 месяцев.
Ребёнок не лепечет, нас это насторожило, но вокруг все твердили ещё рано. В год она тоже не заговорила и мысли, что она не слышит, мы даже не хотели к себе подпускать. Ребёнок смеётся, после года начало что-то прорываться “ма-ма-ма”. Мы обрадовались, думали вот всё наладится, но так ничего больше и не появилось. Был только факт: Солюшка не реагировала на своё имя и на громкие звуки.

В полтора года мы пытались попасть на приём к лору, но в нашей клинике нам ответили, что детского лора у них нет. В два года мы решили,
куда уже тянуть поехали в областную больницу. Там посмотрели ушки, сказали пробки. Аудиограмму сделали с трудом, так как Солюшка противилась. И тут они нам говорят: “Ваша девочка глухая”. Я не могла поверить, как такое может быть, почему? Мы конечно были в таком шоке, которому не было предела. У меня была депрессия, муж не показывая свою боль поддерживал меня. Нам дали направление в Киевский институт отоларингологии им. О. М Коломийченка. Мы незамедлительно поехали в Киев, надеясь всем сердцем, что это неправда… Но к сожелению услышали там диагноз: двусторонняя сенсоневральная глухота. Всё это было таким ударом для всех нас, ни мы, ни родственники долго не могли в это поверить. Доктор начал нас утешать, что не всё потеряно. Надо купить СА, если заниматься то можно научить ребёнка слышать, говорить. Ещё посоветовали стать на очередь на кохлеарную имплантацию, по бесплатной государственной программе.
Мы не теряя времени поехали за деньгами на СА, и заодно, оформили ребёнка на инвалидность. Потому что только имея справку о наличии инвалидности ставят на очередь КИ. Поехали мы снова в институт отоларингологии. Купили один СА, а второй дали государственный.
Дома занимались как могли, приучали Соломию к СА. Конечно было много всего: Соля и прятала, и разбивала, но привыкла носить СА. Прошло 3 месяца, а результата не было. Тогда мы решили что нам необходим КИ. Ещё была одна проблема – государство перестало закумать КИ в связи с тяжелой политической ситуацией на Украине. Выход был только один – купить своими силами КИ. Но валюта очень поднялась, и цена кохлеарной системы составляла 28 000 евро. Конечно тяжело, где брать такие деньги? Все мы не знали за что хвататься. Начали складывать все свои доходы, но к сожалению этого было мало. Мы живём в селе и занимаемся сельским хозяйством, работы нет, что сумел вырастить то и твоё. Так как операцию желательно сделать до трех лет, а нам уже было два года и шесть месяцев, то времени заработать эти деньги было мало.
Мы решили просить эти деньги у всех небезразличных людей. Создали группу в социальных сетях и просили помочь Соломии, кто чем может… И вскоре мне написать женщина Лена, мама неслышащего ребенка, которому три года назад сделали кохлеарную имплантацию. Лена дала нам адрес немецкого фонда “Ein Herz für Kinder”. Она слышала от мамочек таких детей, что они помагают деньгами. Потом ещё одна мама позвонила и сказала, что им немного нехватало на имплант фонд “Ein Herz für Kinder” им помог.
Мы не теряя времени написали им письмо. Спустя некоторое время нам ответили, что нужно написать в фонд им. проф. Эрнста Ленхардта http://www.lehnhardt-stiftung.org/
Муж написал и через некоторое время нам ответила Моника Ленхардт и мы познакомились в скайпе. Они помогли нам правильно обратиться за помощью в фонд “Сердце для детей”. Мы не могли в это поверить, что такие добрые люди существуют. Нам предложили преобрести с-му КИ по более выгодной цене. Мы продолжали собирать деньги и,спустя месяц, нам ответили, что благотворительная организация «Сердце для детей» выделила нам некоторую сумму.
Собрав нужную сумму мы записались на операцию к доктору Боресенко О. Н.

12003914_1496571353997576_5729403288071579343_n DSC_0546

Команда Моники Ленхард доставила имплант прям в руки нашему доктору. Также нас сопровождала на госпитализацию Анастасия – переводчик Моники. Мы и радовались и боялись, операция очень серьёзная. Операция прошла хорошо.
Спустя месяц мы поехали на подключение речевого процессора в фирму «ВАБОС» в сопровождении Анастасии.
Подключение прошло успешно, наша Солюшка теперь слышит.

DSC_0533Ещё многому надо учиться, но факт, что ребёнок слышит это чудо.
Мы очень благодарны Монике Ленхардт и всей её команде. Желаем им здоровья и счастья. Можно сказать они дали нам билет в счастливую жизнь. Счастье – это когда твои родные не болеют.
Всем Вам желаем быть счастливыми.[:]

Оставьте комментарий