В документе ниже Вы найдете уже обсужденные темы и записи.
Мы рады любым вопросам на любые волнующие вас темы!
Академия Ленхардт внедрила учебную программу QUESWHIC с такими партнерами, как Педагогический университет в Гейдельберге, Праге, Варшаве и Памплоне, при финансовой поддержке ЕС (в рамках программы Comenius). Учебные модули доступны в Интернете, а также опубликованы в виде книги (2005 г.).
Последующий проект под названием HICEN (HICEN – Дети с нарушениями слуха и их образовательные потребности) – создание учебного материала для педагогов, работающих с глухими и слабослышащими детьми дошкольного возраста совместно с партнерами из Великобритании, Бельгии, Испании и Германии.
Лекции подготовлены известными авторами при координации и участии проф. Gottfried Diller, декана педагогического факультета Гейдельбергского университета и руководителя Центра Кохлеарной Имплантации Рейн-Майн (CIC Friedberg). Лекции были созданы на немецком, английском и испанском языках. Русская версия появилась в 2012 году.
Выступление др. Моники Ленхардт-Гориани на международной онлайн конференции «Лабиринты отологии» (Минск,Беларусь).
Тема “12 лет ПОРА! для русскоговорящих специалистов и родителей”
Я захожу в группу и вижу: в дверях стоит незнакомый ребенок, держа за руки родителей. У него слуховой имплант, и я понимаю, что это мой новый воспитанник. С интересом, застенчиво улыбаясь, Вова посмотрел на меня и пошел в группу, где играли слышащие малыши. Так легко начался первый день в массовом детском саду мальчика, отличающегося от сверстников с первого дня своей жизни.
Вове Кривобокову 4.5 года. У него кохлеарный имплант с одной стороны, признаки ДЦП, дыхательная стома, очки. За короткую жизнь мальчику пришлось перенести множество операций, обеспечивающих его жизнеспособность. Какие это испытания, и с каким риском для жизни ребенка они были сопряжены, могут сказать только его родители. А с ними Вове точно повезло! Они не опустили руки, когда в семье родился ребенок с множественными пороками развития, а две старшие Вовины сестры помогают им и играют с ним. Не унывая, с верой в лучшее, делают все возможное на сегодняшний день. И вот уже 2 месяца такой особый ребенок ходит в самый обычный московский детский сад вместе со слышащими сверстниками.
Более 40 лет наше образовательное учреждение оказывает коррекционную помощь детям с нарушенным слухом. Учителя-дефектологи дошкольного и школьного отделений осуществляют свою деятельность по авторской методике кандидата педагогических наук Э.И. Леонгард. Ежедневно в течение 2-3 часов Вова находится среди слышащих сверстников. Каждый день у этого ребенка есть возможность получать коррекционную помощь. Через некоторое время, наблюдая за Вовой, я поймала себя на мысли, что перестала обращать внимание на все ограничения в развитии этого ребенка, когда он среди детей. Так же рисует, играет, бегает на физкультуре, движется под музыку, лишь в тишине свистящий звук дыхательной трубки привлекает внимание. Когда он с ребятами, даже забываешь, что Вова не может слышать, как здоровые сверстники.
Врачи клиники АМЕОС в Германии, при поддержке немецкого фонда Ленхардт, организации “Сердце детям” и московского фонда “Помоги.орг”, подарили этому ребенку отсутствующую у него слуховую функцию, которая стала физиологической основой слушания и слышания, обеспечила мальчику возможность слышать. В августе 2020 года Вове была произведена операция: кохлеарная имплантация с правой стороны. Человек после подобной операции слышит звуковой раздражитель, но слышать речь, а значит понимать ее, не может научиться самостоятельно. Это долгий и непростой путь. Этому надо учить специально.
5 декабря 2021 Фаррух отпраздновал свой 8й день рождения слуха. Он отправил свою благодарность всем,кто ему помогал “Спасибо,что я слышу”.
Publikation in EURO-CIU December 2021
Получение необходимых виз было препятствием, которого мы не ожидали. Приглашения от клиники KMG Güstrow для учебных целей было недостаточно из-за изменений в правилах в из-за COVID-19. Также уточнение, что эта стажировка является частью проекта, финансируемого Немецким обществом международного сотрудничества (GIZ) – «Партнерство клиник», в котором участвуют клиника КМГ, Национальный центр охраны материнства и детства (НЦОМиД) г. Бишкек и Фонд Ленхардт, не помогло. В личном телефонном разговоре с услужливым сотрудником Посольства Германии в Бишкеке я смогла выяснить, что целью должна быть деловая поездка. При достойной благодарности поддержке управляющего директора Med-El Германии, визу получилось получить буквально в последний день перед запланированным отъездом. Для двух молодых врачей-отоларингологов – Акылай Каргабаевой и Ширин Жумабаевой – этот факт стал значительным стрессом.
Турецкие авиалинии доставили их через Стамбул в Берлин 18 сентября , где их встретила др. Ирина Дрямина, украинский ЛОР из команды проф. Тино Юста. Для них обеих это было очень обнадеживающе, т.к. они были знакомы с др.И.Дряминой еще с нашего пребывания в Бишкеке в декабре 2020 года. Тогда Проф.др.Тино Юст, др. Ирина Дрямина и я поехали в Бишкек (об этом сообщал журнал Schnecke), чтобы провести КИ 10 кыргызским детям. Усталые, но в то же время взволнованные и счастливые, Акылай и Ширин в тот же вечер прибыли в Гюстров – город Барлаха (*немецкий скульптор, художник и писатель) в Передней Померании.
Год – это много или мало? Для Виолетты Коврецкой из Витебска, Беларусь, это были месяцы ожидания.
Удачное стечение обстоятельств, отзывчивые люди, настоящая командная работа сотрудников фонда Ленхардт, Республиканского Научно-практического Центра Оториноларингологии (РНПЦ) г. Минск, фирмы Advanced Bionics – и у Виолетты состоялся апгрейд речевого процессора. Сделаны 2 онлайн настройки 13 июля и 18 августа 2021.
Девочка носит речевой процессор (Harmony) уже 8 лет, нужна замена как можно быстрее, т.к. процессор работает не всегда хорошо. Виолетта школьница, ей 13 лет. Операция по кохлеарной имплантации была произведена на средства семьи и благ. фондов в Италии, унив.клиника Феррара в 2012 году. Все настройки РП семья делала в Италии, а последнюю почти 5 лет назад.
В Беларуси не представлена фирма Advanced Bionics (АВ) – получить замену процессора по гос. программе невозможно. Фонд Ленхардт с помощью Яна Рорига (Deaf Ohr Alive Hessen Rhein-Main) получил в качестве пожертвования речевой процессор Naida Q90 и мы отправили его в Беларусь.