Дорогая Моника Ленхардт, это Стелла, я пишу это письмо, чтобы выразить Вам свою благодарность. Я действительно счастлива, что у меня есть этот шанс, эта величайшая возможность, честно говоря, к тому времени я потеряла надежду, но да, в этом мире нет ничего невозможного. Ездила вчера к Гаяне на настройку речевого аппарата, вот фото (мама сделала). Все довольно хорошо, я знаю все функции этой модели, и я смотрела видео о том, как подключить его к своему телефону, он отлично работает. Есть такие поговорки: “Случайностей в этом мире не бывает” и “Ничего не бывает просто так”, многие люди многие родственники считают это трагедией. Я потеряла слух, но вы знаете, я думаю это здорово, я не знаю почему, мне просто так кажется, я не огорчена этим, конечно иногда неудобно, “глухота отделяет людей от людей” это факт, но я все равно рада. Я также изучаю язык жестов. Я хочу быть ближе к миру глухих, понимать людей, не имеющих возможности слышать, которые общаются на языке жестов, помогать им в будущем. Это одна из целей моей жизни. Так что да, я вам очень благодарна, Вы замечательный человек, помогать людям — одна из самых тяжелых работ, я искренне желаю Вам всего наилучшего, что может с Вами случиться.
Kinder in Armenien
WORLD NEWS – THE LEHNHARDT FOUNDATION – Charity projects under Corona conditions
Publikation in EURO-CIU December 2020
The Corona crisis is having a profound effect on all areas of life as we are all experiencing.
We at the Lehnhardt Foundation also had to learn that the otherwise not easy handling of charity projects for deaf children who are supposed to receive a hearing implant did not become easier during this time. Moreover, if these affected children coming from non-European countries are to be provided with a CI system in Germany, the task becomes even more complex under these conditions.
Hakob Hakobyan
Dear Dr Monika Lehnhardt,
This is family of Hakobyan Hakob (born 22.02.2010, Yerevan, Republic of Armenia), the kid, thanks to you, had cochlear implantation in 2011 April, Moscow, Russian Federation..
First, let us to congratulate you: Marry Christmas and Happy New Year!
Hakob’s family wishes you and your family strong health, wellness, big luck and a great progress to the beneficence that you do.
Like numerous children, Hakob belongs to that happy kids who, thanks to you and your kind activities, enjoys the beautiful sounds of our great and bright world. As a result of cochlear implantation the unceasing careless smile is always on face of our child.
Taking into consideration that in 2016 September 1st Hakob will attend school (after pre-school college that he attends now) for the first time, and that his implantation was made almost 5 years ago (2011 April), and the high importance of right, clear and crystal perception of knowledge by the kid especially during the first periods of school, our family wants to purchase The Nucleus® 6 System during the next 3-4 months, so our kid can use it for school.
Once again accept our congratulations for the Christmas and New Year holidays. Our best wishes to you.
Regards,
Hakobyan family.
Und der Gewinner istAnd the winner is
Erzählt von Klaus Gollnick und Lilit Abrahamyan, Juli 2015
Sevak ist dreieinhalb Jahre alt und lebt mit seinen Eltern und Großeltern in dem kleinen Dorf Kotayk in der Provinz Kotayk, südwestlich von Erewan, Armenien. Da seine Eltern den ganzen Tag arbeiten, passen meist seine Großeltern, die einen kleinen Bauernhof betreiben, während der Woche auf ihn auf. Sevak liebt es, im Garten zu spielen, und er liebt die Ziegen und Hühner, die auch auf dem Bauernhof leben. Er erkennt die unterschiedlichen Geräusche, wenn eine Ziege ruft oder die Hennen gackern, während sie gefüttert werden.
Jedoch sind diese Geräusche neu für Sevak, denn er wurde taub geboren.
Die Spendenaktion “Sprachprozessoren für armenische Kinder mit CI” geht weiter !
Liebe Eltern! Liebe CI Träger! Liebe Mitarbeiter an CI Reha-Zentren!
Im November 2011 haben wir zur Spendenaktion „Sprachprozessoren für Kinder mit CI in Armenien“ aufgerufen. Wir baten Sie, gebrauchte und nicht mehr benötigte Freedom Sprachprozessoren zu verschenken und wir versicherten, dass diese in die richtigen Hände geraten werden.
Einige Familien aus Deutschland und der Schweiz haben uns erhört. Wir erhielten Freedom und noch einige Sprachprozessoren der vorhergehenden Generation. Im Juli 2012 reisten wir nach Jerewan und übergaben alle Spenden an die Familien und teilweise an die sie betreuenden Therapeuten. Sehen Sie selbst, wie groß die Freude auf allen Seiten war: Video Upgrade Übergabe Yerevan .
Aber nicht allen Kindern konnte geholfen werden!
Hier sind einige, die uns mit erwartungsvollen Augen ansehen und darauf hoffen, dass auch sie bald stolze Besitzer eines „neuen“ Sprachprozessors aus Deutschland, der Schweiz oder Österreich sein werden. Und vielleicht träumen sie auch davon, dass sie auf diese Weise eine „Brief“-Freundschaft schaffen – auf moderne Weise natürlich – per e-Mail oder Skype.
Bitte helfen Sie uns in unseren Bemühungen und „Schenken Sie Kindern Gehör“!
Dr. Dr. h.c. Monika Lehnhardt
Im Namen der Prof. Ernst Lehnhardt-Stiftung
David hat viele Freunde
Davis wurde am letzten Tag des Jahres 2002 geboren . Mit einem Monat erkrankte David an einer Magen-Darm-Infektion und musste ins Krankenhaus. Während der Behandlung erhielt er das Antibiotikum Gentamicin. Es ist mir sehr schwer, genau zu sagen, wann ich bemerkte, dass mein Sohn schlechter hörte oder überhaupt nicht hörte. Doch an seinem ersten Geburtstag, als David ein Jahr alt wurde, war es uns nicht klar, warum der Kleine noch kein einziges Wort sprach, nicht einmal die Worte, die alle Eltern erwarten: „Ma-Ma“ oder „Pa-Pa“.
Wir gingen zum Arzt, der uns zu einem Audiogramm überwies, bei dem wir die Diagnose hörten: beidseitige sensorineurale Schwerhörigkeit Grad IV. Es ist unmöglich, den Zustand zu beschreiben, den wir durchlebt haben. Aber Tränen helfen dem Kind nicht weiter. David begann, ein Hörgerät zu tragen, aber es gab keine Verbesserung. Dann hörten wir von der Cochlea-Implantation und begannen, alle Informationen über diesen Eingriff zu sammeln. Da wir keine andere Wahl hatten und ich mir sehr wünschte, dass mein Sohn hört, spricht und normal mit seinen Altersgenossen kommuniziert, entschieden wir uns für diese Operation.
Am 15. November 2004 wurde David operiert. Die Operation verlief erfolgreich, aber die Rehabilitationsphase war lang. Regelmäßige Sitzungen mit einem Hörtherapeuten zeigten große Fortschritte.
David ist jetzt 7 Jahre alt. Heute sprechen wir, hören und besuchen eine normale Schule. David ist in der zweiten Klasse. Er hat viele Freunde und kommuniziert und spielt problemlos mit ihnen.