Подарок к 3 году жизни: мы хотим успеть!

Владимир Кривобоков, родился 21.03.2017 из Москвы, Россия.

У малыша с самого начала много диагнозов, с которыми ему приходится бороться: кардиохирургия, пневмония, трахеотомия и ларингомаляция (патологическое размягчение гортани из-за недостаточного включения кальция в скелет гортани) и теперь еще и двусторонняя сенсоневральная глухота. Его слуховой нерв с правой стороны слишком тонкий, операция, к сожалению, в России невозможна.
К счастью, сейчас Владимир хорошо реабилитирован. Он может не только дышать самостоятельно, но и есть, любит ходить, имитировать движения, эмоционально общаться с другими детьми и взрослыми.
Из-за своей глухоты он регулярно занимается с сурдопедагогом и носит два слуховых аппарата, чтобы его мозг мог что-то слышать и не «забывать», как должны обрабатываться звуки и шумы.

Терапевты, которые заботятся о нем, уверены, что система кохлеарной имплантации (КИ) поможет сделать Вове огромные шаги вперед. Родители и две старшие сестры с нетерпением ждут его первых слов, и кохлеарный имплант может помочь.
Но семья нуждается в финансовой поддержке. Требуемая сумма состоит из двух частей: затраты на систему КИ и расходы на операцию и нахождение в клинике.

У нас уже есть положительный ответ от организации “Ein Herz für Kinder”, и семья собирает деньги в России. Это касается системы КИ, но денег на больничные расходы, включая операцию, которые планируется провести в клинике KMG в г.Гюстрове (север Германии) с проф. Юстом, по-прежнему нет. Вы можете найти предложение от клиники здесь.

Владимир и его семья были бы очень благодарны, если бы вы помогли!

Помочь Владимиру на операцию – Spende für Vladimir

Важные факты о Ленхардт-Фонде

Ленхардт Фонд (далее – Фонд) совместно основали Эрнст и Моника Ленхардт в 1994 году.

Доктор наук, профессор, почетный доктор наук Эрнст Ленхардт (1924-2011) стал первым ЛОР-хирургом в 1988 году вживившим кохлеарный имплант полуторагодовалому ребенку с врожденной глухотой.

Доктор наук, почетный доктор Моника Ленхардт-Гориани в 1987 г. основала компанию Cochlear Europe в Швейцарии, до 1999 г. занимала должность ее исполнительного директора. С тех пор она уделяет основное внимание деятельности в странах Центральной и Восточной Европы.

Целью Фонда является содействие ранней диагностике и полноценной компенсации различных нарушений слуха, особенно тяжелых и требующих кохлеарной имплантации. Просветительская работа направлена на врачей, политиков, СМИ и, прежде всего, на родителей слабослышащих детей.

Глухота является самым распространенным сенсорным расстройством у новорожденных; ей страдает один из тысячи младенцев. Это определяет необходимость осуществления неонатального скрининга слуха. Ранняя диагностика и своевременно проведенное лечение – неотъемлемые компоненты для достижения наилучших возможных результатов: полноценной интеграции глухих детей в мир слышащих.

Важнейшие проекты Фонда:

  • 1991 г. – основание первого Центра кохлеарной имплантации в Ганновере, где по сегодняшний день предоставляется весь комплекс услуг для семей детей с кохлеарными имплантами. К настоящему моменту в Германии насчитывается 15 таких центров.
  • Активная поддержка, в том числе финансовая, основанию Центра кохлеарной имплантации в городе Познань, Польша.
  • Содействие основанию австрийского, немецкого и европейского сообществ носителей кохлеарных имплантов (1995 г.).
  • Поддержка внедрения неонатального скрининга слуха в Германии в рамках кампании “Смотри, мама, как я слышу”.
  • Основание в 1992 Ленхардт-Академии с целью способствовать интеграции детей с компенсированной слуховой функцией.
  • При поддержке Европейского союза в рамках программы Comenius (2002-2005 гг.): Совместно с педагогическими колледжами Гейдельберга, Праги, Варшавы и Памплоны создана обучающая программа QUESWHIC (Квалификация педагогических работников для обучения слабослышащих детей). Обучающие модули доступны онлайн.
  • Примыкающий к нему проект HICEN (Слабослышащие дети: основные потребности в дошкольном образовании) реализовывался при поддержке партнеров из Великобритании, Бельгии, Испании и Германии. Его результаты также доступны онлайн.
  • В 2009 г. Ленхардт-Фонд усилил свое присутствие на цифровых платформах, создав площадку для проведения вебинаров, адресованных русскоговорящим специалистам и родителям – “ПОРА!”. На протяжении более чем 10 лет в рамках программы “ПОРА!” дважды в месяц проводятся презентации и форум-дискуссии.
  • С 2000 г. мы оказываем поддержку глухим детям из семей, которым необходима помощь в поиске финансовых средств, центра кохлеарной имплантации и хирурга. Наш первый подопечный – сирота из Латвии – сейчас проживает в приемной семье в городе Вашингтон. К настоящему времени мы помогли более чем 200-м детям – прежде всего из Украины и Кыргызстана, а также из Армении, Литвы, Латвии, Молдовы, Румынии, Узбекистана, Туркменистана, Бангладеш, Ганы и Уганды – найти путь в мир звуков.
  • В 2011 г. мы провели уникально успешную благотворительную акцию по сбору использованных звуковых процессоров. Таким образом мы обеспечивали нуждающихся носителей кохлеарных имплантов (далее – КИ) более современной внешней частью КИ-системы, так как этот компонент подвержен износу и постепенному снижению функциональности. Утратить слух вновь – это тяжелая травма как для самого ребенка с КИ, так и для членов его семьи.
  • С 2014 г. Кыргызстан стал для Фонда приоритетным направлением деятельности.

Первыми детьми которым мы помогли, стали Айдина и Бата, которые были прооперированы в клинике города Санкт-Пёльтен (Австрия). С 2016 г. операции проводятся в Бишкеке и за этот период более чем 40 кыргызстанским малышам была оказана помощь по вживлению кохлеарных имплантов.

  • Наша новая инициатива с 2018 г. – оформление заявок на гранты.

В данный момент на рассмотрении у Германского общества международного сотрудничества (GIZ) находятся два проекта (по партнерству между клиниками и ранней терапии). Первый из этих проектов получил одобрение, однако его реализация которая должна осуществляться совместно с Университетской клиникой города Фрайбург задерживается; мы рассчитываем на осуществление проекта в 2020 г.

Проект по ранней терапии мы вновь подадим на рассмотрение в новой редакции.

  • В краткосрочной перспективе мы планируем создать сеть для общения кыргизской диаспоры (для начала в немецкоговорящих странах – Австрии, Германии и Швейцарии), члены которой смогут идейно и/или финансово поддержать девиз “Дети в Кыргызстане не должны страдать от вынужденной глухоты”. Данная инициатива должна положить начало основанию объединения, которое возьмется за осуществление этой цели.

 

Моника Ленхардт-Гориани

14.11.2019

Что значит апгрейд для взрослого с КИ

У меня радостная новость. 13 ноября я получил долгожданную замену звукового процессора. Теперь я владелец современного Nucleus 7. Для меня это большая радость и долгожданное событие. В Украине наконец-то ситуация улучшилась и в этом году замену звукового процессора Nucleus 7 получают не только дети, но и взрослые, оперированные в детском возрасте.

Я очень благодарен Вам за помощь в предоставлении ранее мне звуковых процессоров Freedom и Nucleus 6. В 2014 году, когда ситуация была катастрофическая по замене звуковых процессоров, предоставленный мне Вами Freedom очень выручил. Если бы не Вы, то даже не знаю, как бы я справлялся с учебой в колледже, а потом и в академии. Когда я получил Nucleus 6, через пару месяцев решил одеть Freedom, чтобы сравнить звуковую обработку. Старый звуковой процессор проработал пару дней и сломался. Nucleus 6 мне очень пригодился в этом году.

Мне понравился Nucleus 6, его удобно носить и комфортно слышать звуки. Я ощутил преимущества системы SmartSound IQ with SCAN. В Freedom слышал все звуки на одном уровне, в том числе и тихие, а в Nucleus 6 звуки регулируются автоматически по разным уровням. Больше удобно слышать в шумных местах. Я заметил, что слышу издалека более тихие звуки, так как пороги ниже, чем у Freedom.

После замены звукового процессора, Nucleus 6 я вернул Дмитрию Михайловичу. Теперь я осваиваю Nucleus 7, его новые возможности и улучшения. Сейчас заканчиваю учёбу в магистратуре инженерно-педагогической  академии. Скоро получение диплома и поиски работы. Очень рад, что получил долгожданную замену звукового процессора и теперь смогу с уверенностью спокойно смотреть в будущее. Вам огромное спасибо, доктор Моника Ленхардт за поддержку в трудное время!

С уважением, Виктор Диков

Мир изменился для этих 11 маленьких детей

В конце сентября этого года (2019), для этих 11 маленьких детей в мире произошли изменения. 

Они не останутся глухими, они не останутся немыми, и им не придется терпеть все недостатки, которые привели бы ко всему их развитию.

Полученный кохлеарный имплантат -  открывает им путь в мир слуха. Первым шагом была операция, которую к счастью  для них, снова провел профессор Владимир Иванович Федосеев из Москвы.

К концу октября, они  ждут установки речевого процессора, внешней части системы CI. Это будет великий момент, когда они впервые будут воспринимать звук, звук, который они научатся интерпретировать позже.

Они будут понимать, общаться со своими коллегами по слуху, и у них будет отличный шанс для счастливой жизни.

Мы, Фонд Лехнхардта, вместе со спонсорами из Германии снова добились успеха. Мы гордимся тем, что у нас уже 40 маленьких протеже в Кыргызстане.

Здравствуйте, Госпожа Моника! Я, Айзада, тетя Анины Эсенгуловой, хочу выразить Вам огромную благодарность и низко перед Вами поклониться за ваше доброе сердце! Без Вас мы бы не справились.       Хорошо, что наш мир держится на таких отзывчивых и благородных людях, как Вы, которые не могут пройти мимо чужой беды. Ваша помощь для нас очень важна и не будет забыта никогда. Пусть только добрые люди встречаются на вашем пути и пусть только хорошие новости будут в вашей жизни!   С глубоким уважением, Айзада.

Esengulova Anina

Дорогая Моника,
Мы, семья Элинура Камчыбекова, пишем это письмо, чтобы выразить нашу благодарность вам и вашему фонду Lehnhardt! В одном письме я (мать Элинура: Сезим) не могу описать наше счастье. Мы высоко ценим то, что вы сделали с Элинур. От себя и нашей семьи хочу выразить искреннюю благодарность! Спасибо Моника!

Elinur Kamchybekov

И тем не менее мы с мужем всю жизнь будем вам благодарны за ваше доброе сердце! За то, что судьба подарила нам встречу с Вами, вы делаете очень доброе, нужное дело! К сожалению, наше государство не уделяет должного внимания к проблемам наших детей, а Вы и ваша команда, безкорыстно и с распахнутой душой помогаете нашим деткам!!! Низкий вам поклон! Дай Бог вам крепкого здоровья, жизненной энергии, силы духа и оставайтесь всегда такой же очень приятным человеком и интересной красивой женщиной!!!! 

Так же хотим с мужем, сказать слова благодарности и пожелать долгих счастливых лет жизни вашему супругу гос-ну Михаилу за его труд, время и безграничную любовь своему делу!!!! 

Моника вы лучшая!!!!!!!!!!!

Всегда ваши, Эля, муж Жыргал и сын Томик.

Госпажа Моника, я вам очень благодарна  с ребеноком всё ХОРОШО. Ещё раз спасибо вам большое!

Здравствуйте Доктор Моника!

Я написала  нашу историю  прошу прощение  что не вас сразу

Наша история началась, когда Максат  родился в 2012 году. Мы не знали, что у него нет слуха. Уже после двух лет невропатолог посоветовал обратиться к сурдологу. Для нас это было новостью, потому что близких родственников с глухотой у нас нет. Но, когда мы обратились к сурдологу, выяснилось, что Максат не слышит. Максату поставили диагноз: Двухстороння Нейросенсорная  глухота.

Мы ходили со слуховыми аппаратами, но слуховые аппараты нам не помогали. В нашем случаи могло помочь только хирургическая операция   Кохлеарная имплантация. Кохлеарный имплант это — медицинский прибор, протез, позволяющий компенсировать потерю слуха пациентам с выраженной или тяжёлой степенью нейросенсорной (сенсоневральной) тугоухости.

К сожалению в Кыргызстане операция Кохлеарная имплантация по восстановлению слуха не проводиться и в Кыргызстане нет государственного программного обеспечения для детей с нарушением слуха  это очень дорогостоящая операция которая состовляет 35000$ . Для нашей семьи собрать такую огромную сумму было не возможно. Я с ребенком стучалась во все двери просила помощи у благотворительных фондов но к сожалению помощи небыло. Проходили дни, недели,месяцы. годы все это время  Максат жил в полной глухоте У ребенка при данном нарушении уже ничего не болело, однако глухота создает изоляцию. Первичным дефектом в данном случае является глухота но при отсутствии условий для развития ребенка возникает вторичный дефект, в первую очередь – немота. Основой для овладения речью является слух, который направлен на восприятие речи. Сердце сжималось от боли от одной мысли что мой ребенок не когда не услышит этот прекрасный мир который окружает его.

Когда я уже потеряла всякую надежду мне позвонила замечательная женщина с большим добрым сердцем которая протянула мне  и моему ребенку руку помощи этот день я некогда не забуду.

В 2016 году в возрасте 4,5 лет Максату провели хирургическую операцию по восстановлению слуха  с помощью Замечательных Женшин Доктора Моники Леанхард и

Надиры Мамыровой и с участием фонда Леанхард .

Кохлеарная имплантация изменила нашу жизнь в лучшую сторону. Мы не жалеем, что решились на кохлеарную имплантацию. С тех пор Максат гораздо лучше развивается и благополучно проходит реабилитацию. Кохлеарная имплантация дала Максату возможность слышит окружающий мир , понимать речь и жить в прекрасном мире звуков.  Максат сейчас разговаривает не сложными предложениями, слышит окружающий мир, понимает речь людей! Мы регулярно занимаемся с педагогами, спасибо большое специалистам которые занимаются с Максатом!

Хочу поблагодарить за поддержку Прекрасную Женшину Доктора Монику Леанхард  за помощь детям с нарушением слуха. За организацию Семинаров,вебинаров тренингов для родителей которые получают богатый опыт в обучении   детей с Кохлеарным имплантом.

С уважением родители Сагынбекова Максата!

Maksat_2

Хочу поблагодарить за все, что вы сделали нам. За понимание,за поддержку. Я искренне хочу пожелать Вам огромного счастья,мира и добра.Вы замечательный человек. Пусть в Вашей жизни все будет прекрасно. Спасибо Вам,за само Ваше существования. Вы делаете этот Мир лучше. Некогда не болейте оставайтесь такой же милой,нежной, жизнерадостной женщиной. С уважением мама Сапарбековой Алийи.

Saparbekova_Alijya_1

translation-test-russian

Russian- version sit amet, consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor. Aenean massa. Cum sociis natoque penatibus et magnis dis parturient montes, nascetur ridiculus mus. Donec quam felis, ultricies nec, pellentesque eu, pretium quis, sem. Nulla consequat massa quis enim. Donec pede justo, fringilla vel, aliquet nec, vulputate eget, arcu. In enim justo, rhoncus ut, imperdiet a, venenatis vitae, justo. Nullam dictum felis eu pede mollis pretium. Integer tincidunt. Cras dapibus. Vivamus elementum semper nisi. Aenean vulputate eleifend tellus. Aenean leo ligula, porttitor eu, consequat vitae, eleifend ac, enim. Aliquam lorem ante, dapibus in, viverra quis, feugiat a, tellus. Phasellus viverra nulla ut metus varius laoreet.

Апгрейд РП Freedom – Инициатива 2019 г. Украина

Приглашение родителей детей с речевым процессором Freedom,

Мы запускаем инициативу, чтобы проконсультировать вас по проблемам с РП Freedom или Esprit и помочь с недорогим апгрейдом. Благодаря пожертвованию у нас есть достаточно много подержанных N5.

Пожалуйста, сообщите как можно быстрее о своем интересе в поле для комментариев под этим приглашением. Пожалуйста, также опишите вашу ситуацию и проблемы. Мы свяжемся с вами для дальнейших действий.

Вы также получите приглашение на личные беседы с доктором Моникой Ленхардт и командой в он-лайн комнате с 20.1.2019.

Д-р Моника Ленхардт
Председатель Фонда Ленхардта

Данилкин Алексей: возвращение в мир общения

Добрый вечер, уважаемая Моника! Пишет Вам Данилкина Ольга  Украина, Киев. У нас два сына и второй – Алексей 22 года, родился особенным. Он многому нас научил и многое помог понять. Решая задачи со слухом нам на пути встречаются замечательные люди и Вы есть одна из них. Вчера мы получили от Вас самый желанный и нужный подарок – процессор! Сегодня успешно его настроили на пробную программу, через неделю внесем корректировки и Алеша снова вернется в мир звуков, музыки и общения.

Нашему процессору уже больше 6-ти лет – подключили его в апреле 2012 года и уже более полутора лет как Алеша не может в нем слушать – посторонние шумы, некоторые частоты просто выпадают. Шансы получить процессор по государственной программе есть, но пока очень отдаленные и  нечеткие: может это март 2019, а может август. Алеша уже взрослый и всякая зависимость его напрягает, он пытается найти пути решения, а ситуация с процессором поставила его в такую нерешаемую зависимость, что он уже начал жалеть о проведенной операции, о том, что перешел на качественное слушание по сравнению со слуховыми аппаратами, о том, что каждые 5-6 лет ситуация будет повторяться,а решать ее самостоятельно, купить например, нужно сильно постараться.Я пишу это для того, чтобы показать Вам ситуацию, которую Вы помогли нам решить. Вы не просто передали устройство, Вы дали возможность слышать – полноценно и качественно, сняли проблему, которая забирала силы, мозги и  время, дали нам время спокойно дождаться тендера и получить новый процессор, вернули нам веру, покой и качество жизни!Моника, мы сердечно благодарны Вам за участие и желание помогать! Огромное спасибо, что не проходите мимо, что откликаетесь на такие проблемы, как наша, что находите время и решения каких вопросов!Если, вдруг, Вам нужно будет решить какой вопрос и я смогу быть Вам полезна, пожалуйста, напишите мне. Я приложу все усилия и возможности!

С низким поклоном и благодарностью,
Данилкина Ольга
04.12.2018 г. Киев  


Как возникла организация “Улитка в ладони”

Меня зовут Перец Ирина, я мать пяти замечательных деток. Два с половиною года назад у нас случилась беда, одному из мальчиков поставили диагноз сенсоневральная двусторонняя тугоухость 4 ст. Уже прошел год с первой операции, а сегодня у Саши два ушка! Малыш показывает неплохие результаты: пробует говорить предложение из двух слов, использует уже известные ему слова в быту. Вдохновлённые Вашей работой мы решили в нашем регионе создать свою ОО “Улитка в ладони”, которая занимается помощью лицам с недостатками слуха и их родным.

Мы обращаемся к органам власти о данной проблеме закупки КИ из городского бюджета, получили поддержку министерства областного здравоохранения, губернатора области, поднимали вопрос об открытии реабилитационного центра, введение раннего вмешательства, помогаем родителям пройти этот психологический путь до КИ и после. Областной совет совместно с министерством областного здравоохранения согласились выделять по четыре импланта в год.
Впервые в Волынской области сделали праздник “День КИ в Украине”. Наша команда разработала программу для реаб. Центра “Обеспечение эффективным лечением и протезированием детей с проблемами слуха”, она сейчас на рассмотрении. В нашей команде из трех мам есть еще молодая девушка логопед Дарья Т., которая учит наших деток и в тоже время учится сама по Вашим вебинарам и форум дисскусиям “ПОРА!”, где всегда поднимаются очень актуальные темы, которые помогают как родителям, так и педагогам.

 

 

Mira kann hören!

[:de]Ostthüringer Zeitung 9.März 2018 Die Hör-Implantate des zweijährigen Mädchens aus der Ukraine wurden aktiviert.

Um 8.53 Uhr begann für die zweijährige Mira ein neues Leben – eines mit Tönen und Geräuschen, Melodien und Stimmen. Sie wird Wasser rauschen hören, Hunde bellen und Vögel singen, wird Lieder hören – und, zwei Jahre nach ihrer Geburt, erstmals die Stimme ihrer Mutter Katja.

Download (PDF, 175KB)


[:]

Фаррух может учиться дальше!

Мальчик Фаррух эивет в Узбекистане в г.Ташкент и в этом году пошел в 1й класс. Его старый плохоработающий процессор Freedom заменили на Nucleus 5.  Его мама, Наргиза, пишет слова благодарности:

Weiterlesen …Фаррух может учиться дальше!