Profil Daniel Brodmann

Herr Brodmann

Herr Daniel Brodmann (1967), von Ettingen Kanton Basel-Landschaft (BL) Schweiz, wohnhaft in Ormalingen (BL), ist in Therwil (BL) aufgewachsen, wo er sämtliche obligatorischen Grundschulen absolviert hat. Nach Abschluss der kaufmännischen Lehre bei der Basler Versicherungs-Gesellschaft in Basel, hat er in der ehemaligen Lehrfirma in der Zeit von 1986 – 1988 erste Berufserfahrungen als Sachbearbeiter in der beruflichen Vorsorge, Kollektiv Leben, gesammelt. Nach einem dreimonatigen Englandaufenthalt am St. Giles College in Brighton/GB hat er von 1988 bis 1991 an der Höheren Wirtschafts- und Verwaltungsschule (HWV) in Basel die Ausbildung zum Betriebsökonom HWV absolviert und mit Erfolg bestanden.

Читать далее

Подарок к 3 году жизни: мы хотим успеть!

Владимир Кривобоков, родился 21.03.2017 из Москвы, Россия.

У малыша с самого начала много диагнозов, с которыми ему приходится бороться: кардиохирургия, пневмония, трахеотомия и ларингомаляция (патологическое размягчение гортани из-за недостаточного включения кальция в скелет гортани) и теперь еще и двусторонняя сенсоневральная глухота. Его слуховой нерв с правой стороны слишком тонкий, операция, к сожалению, в России невозможна.
К счастью, сейчас Владимир хорошо реабилитирован. Он может не только дышать самостоятельно, но и есть, любит ходить, имитировать движения, эмоционально общаться с другими детьми и взрослыми.
Из-за своей глухоты он регулярно занимается с сурдопедагогом и носит два слуховых аппарата, чтобы его мозг мог что-то слышать и не «забывать», как должны обрабатываться звуки и шумы. Терапевты, которые заботятся о нем, уверены, что система кохлеарной имплантации (КИ) поможет сделать Вове огромные шаги вперед. Родители и две старшие сестры с нетерпением ждут его первых слов, и кохлеарный имплант может помочь.
Но семья нуждается в финансовой поддержке. Требуемая сумма состоит из двух частей: затраты на систему КИ и расходы на операцию и нахождение в клинике.

У нас уже есть положительный ответ от организации “Ein Herz für Kinder”, и семья собирает деньги в России. Это касается системы КИ, но денег на больничные расходы, включая операцию, которые планируется провести в клинике KMG в г.Гюстрове (север Германии) с проф. Юстом, по-прежнему нет. Вы можете найти предложение от клиники здесь.

Владимир и его семья были бы очень благодарны, если бы вы помогли!

Помочь Владимиру на операцию – Spende für Vladimir

Уже 20 месяцев Мира может слышать!

Уважаемая доктор Моника Ленхардт-Гориани,

… Время идет…
Уже 20 месяцев Мира может слышать с помощью ушных имплантатов.

Мира из Украины родилась глухой. Вы ей очень помогли!
21.02.2018 Мира была прооперирована в университетской клинике Jena и получила кохлеарные импланты («Мира слышит!“). 8 марта 2018 года, на первой настройке в Эрфурте, Мира впервые услышала голос своей матери («Мира: первые успехи»). Все это было очень интересно и трогательно. Вы поддерживали нас на всем пути.

Мира посещает детский сад с октября 2018 года. Она любит играть с детьми. Она яркая и умная девушка.
Мира слышит! Она может говорить небольшие предложения и их становится все больше и больше!

Большое спасибо Вам за предоставленный нашей Мире шанс на полноценную и счастливую жизнь.

Мы желаем вам и вашей семье счастливого Рождества
и здорового Нового года 2020.

С наилучшими пожеланиями

Мама Миры – Катя Козыр с семьей из Украины и Мира Тандецки с семьей.

Важные факты о Фонде Ленхардт

Фонд Ленхардт совместно основали Эрнст и Моника Ленхардт в 1994 году.

Доктор наук, профессор, почетный доктор наук Эрнст Ленхардт (1924-2011) стал первым ЛОР-хирургом в 1988 году вживившим кохлеарный имплант 1,5-летнему ребенку.

Доктор наук, почетный доктор Моника Ленхардт-Гориани в 1987 году основала компанию Cochlear Europe в Швейцарии и до 1999 года занимала должность ее исполнительного директора. С тех пор она уделяет основное внимание деятельности в странах Центральной и Восточной Европы.

Целью Ленхард Фонда (далее – Фонд) является содействие ранней диагностике и полноценной компенсации различных нарушений слуха, особенно тяжелых и требующих кохлеарной имплантации. Просветительская работа направлена на врачей, политиков, СМИ и, прежде всего, на родителей слабослышащих детей.

Глухота является самым распространенным сенсорным расстройством у новорожденных; ей страдает один из тысячи младенцев. Это определяет необходимость осуществления неонатального скрининга слуха. Ранняя диагностика и своевременно проведенное лечение – неотъемлемые компоненты для достижения наилучших возможных результатов: полноценной интеграции глухих детей в мир слышащих.

Важнейшие проекты Фонда:

  • 1991 год – основание первого Центра кохлеарной имплантации в Ганновере, где по сегодняшний день предоставляется весь комплекс услуг для семей детей с кохлеарными имплантами (далее – КИ). К настоящему моменту в Германии насчитывается 15 таких центров.
  • Активная поддержка, в том числе финансовая, основанию Центра кохлеарной имплантации в городе Познань, Польша.
  • Содействие основанию австрийского, немецкого и европейского сообществ носителей кохлеарных имплантов (1995 г.).
  • Поддержка внедрения неонатального скрининга слуха в Германии в рамках кампании “Смотри, мама, как я слышу”.
  • Основание в 1992 году Ленхардт-Академии с целью способствовать интеграции детей с компенсированной слуховой функцией.
  • При поддержке Европейского союза в рамках программы Comenius (2002-2005 гг.): Совместно с педагогическими колледжами Гейдельберга, Праги, Варшавы и Памплоны создана обучающая программа QUESWHIC (Квалификация педагогических работников для обучения слабослышащих детей). Обучающие модули доступны онлайн.
  • Примыкающий к нему проект HICEN (Слабослышащие дети: основные потребности в дошкольном образовании) реализовывался при поддержке партнеров из Великобритании, Бельгии, Испании и Германии. Его результаты также доступны онлайн.
  • В 2009 году Ленхардт Фонд усилил свое присутствие на цифровых платформах, создав площадку для проведения вебинаров, адресованных русскоговорящим специалистам и родителям – “ПОРА!”. На протяжении более чем 10 лет в рамках программы “ПОРА!” дважды в месяц проводятся презентации и форум-дискуссии.
  • С 2000 года мы оказываем поддержку глухим детям из семей, которым необходима помощь в поиске финансовых средств, центра кохлеарной имплантации и хирурга. Наш первый подопечный – сирота из Латвии – сейчас проживает в приемной семье в городе Вашингтон. К настоящему времени мы помогли более чем 200-м детям: – прежде всего из Украины и Кыргызстана, а также из Армении, Литвы, Латвии, Молдовы, Румынии, Узбекистана, Туркменистана, Бангладеш, Ганы и Уганды – найти путь в мир звуков.
  • В 2011 году мы провели уникально успешную благотворительную акцию по сбору использованных звуковых процессоров. Таким образом мы обеспечивали нуждающихся носителей кохлеарных имплантов более современной внешней частью КИ-системы, так как этот компонент подвержен износу и постепенному снижению функциональности. Утратить слух вновь – это тяжелая травма как для самого ребенка с КИ, так и для членов его семьи.
  • С 2014 г. Кыргызстан стал для Фонда приоритетным направлением деятельности.

Первыми детьми, которым мы помогли, стали Айдина и Бата, которые были прооперированы в клинике города Санкт Пельтен (Австрия). С 2016 года. операции проводятся в Бишкеке и за этот период более чем 40 кыргызстанским малышам была оказана помощь по вживлению кохлеарных имплантов.

Наша новая инициатива с 2018 года – оформление заявок на гранты.

В данный момент на рассмотрении у GIZ находятся два проекта (по партнерству между клиниками и ранней терапии). Первый из этих проектов (партнерство между клиниками) получил одобрение, однако его реализация, которая должна осуществляться совместно с Университетской клиникой города Фрайбург, в настоящее время задерживается; мы рассчитываем на осуществление проекта в 2020 году.

Проект по ранней терапии мы вновь подадим на рассмотрение в новой редакции.

В краткосрочной перспективе мы планируем создать сеть для общения киргизской диаспоры (для начала в немецкоговорящих странах – Австрии, Германии и Швейцарии), члены которой смогут организационно/или финансово поддержать девиз “Дети в Кыргызстане не должны страдать от вынужденной глухоты”. Данная инициатива должна положить начало основанию объединения, которое возьмется за осуществление этой цели.

 

Моника Ленхардт-Гориани                                 14.11.2019

 

 

Профиль Любовь Воловик

Родилась в Санкт-Петербурге, Россия. Живет и работает в Оснабрюке, Германия

Координатор проектов в фонде Ленхардт, дефектолог

2009 колледж: специальность “воспитатель”, Санкт-Петербург, Россия

2013 институт им.Валленберга, “учитель-дефектолог детей дошкольного возраста”, Санкт-Петербург, Россия

2015 колледж: специальность “дефектолог”, Оснабрюк, Германия

Читать далее

Что значит апгрейд для взрослого с КИ

У меня радостная новость. 13 ноября я получил долгожданную замену звукового процессора. Теперь я владелец современного Nucleus 7. Для меня это большая радость и долгожданное событие. В Украине наконец-то ситуация улучшилась и в этом году замену звукового процессора Nucleus 7 получают не только дети, но и взрослые, оперированные в детском возрасте.

Я очень благодарен Вам за помощь в предоставлении ранее мне звуковых процессоров Freedom и Nucleus 6. В 2014 году, когда ситуация была катастрофическая по замене звуковых процессоров, предоставленный мне Вами Freedom очень выручил. Если бы не Вы, то даже не знаю, как бы я справлялся с учебой в колледже, а потом и в академии. Когда я получил Nucleus 6, через пару месяцев решил одеть Freedom, чтобы сравнить звуковую обработку. Старый звуковой процессор проработал пару дней и сломался. Nucleus 6 мне очень пригодился в этом году.

Мне понравился Nucleus 6, его удобно носить и комфортно слышать звуки. Я ощутил преимущества системы SmartSound IQ with SCAN. В Freedom слышал все звуки на одном уровне, в том числе и тихие, а в Nucleus 6 звуки регулируются автоматически по разным уровням. Больше удобно слышать в шумных местах. Я заметил, что слышу издалека более тихие звуки, так как пороги ниже, чем у Freedom.

После замены звукового процессора, Nucleus 6 я вернул Дмитрию Михайловичу. Теперь я осваиваю Nucleus 7, его новые возможности и улучшения. Сейчас заканчиваю учёбу в магистратуре инженерно-педагогической  академии. Скоро получение диплома и поиски работы. Очень рад, что получил долгожданную замену звукового процессора и теперь смогу с уверенностью спокойно смотреть в будущее. Вам огромное спасибо, доктор Моника Ленхардт за поддержку в трудное время!

С уважением, Виктор Диков

Мир изменился для этих 11 маленьких детей

В конце сентября этого года (2019), для этих 11 маленьких детей в мире произошли изменения. 

Они не останутся глухими, они не останутся немыми, и им не придется терпеть все недостатки, которые привели бы ко всему их развитию.

Полученный кохлеарный имплантат –  открывает им путь в мир слуха. Первым шагом была операция, которую к счастью  для них, снова провел профессор Владимир Иванович Федосеев из Москвы.

К концу октября, они  ждут установки речевого процессора, внешней части системы CI. Это будет великий момент, когда они впервые будут воспринимать звук, звук, который они научатся интерпретировать позже.

Они будут понимать, общаться со своими коллегами по слуху, и у них будет отличный шанс для счастливой жизни.

Мы, Фонд Лехнхардта, вместе со спонсорами из Германии снова добились успеха. Мы гордимся тем, что у нас уже 40 маленьких протеже в Кыргызстане.

Здравствуйте, Госпожа Моника! Я, Айзада, тетя Анины Эсенгуловой, хочу выразить Вам огромную благодарность и низко перед Вами поклониться за ваше доброе сердце! Без Вас мы бы не справились.       Хорошо, что наш мир держится на таких отзывчивых и благородных людях, как Вы, которые не могут пройти мимо чужой беды. Ваша помощь для нас очень важна и не будет забыта никогда. Пусть только добрые люди встречаются на вашем пути и пусть только хорошие новости будут в вашей жизни!   С глубоким уважением, Айзада.

Esengulova Anina

Дорогая Моника,
Мы, семья Элинура Камчыбекова, пишем это письмо, чтобы выразить нашу благодарность вам и вашему фонду Lehnhardt! В одном письме я (мать Элинура: Сезим) не могу описать наше счастье. Мы высоко ценим то, что вы сделали с Элинур. От себя и нашей семьи хочу выразить искреннюю благодарность! Спасибо Моника!

Elinur Kamchybekov

И тем не менее мы с мужем всю жизнь будем вам благодарны за ваше доброе сердце! За то, что судьба подарила нам встречу с Вами, вы делаете очень доброе, нужное дело! К сожалению, наше государство не уделяет должного внимания к проблемам наших детей, а Вы и ваша команда, безкорыстно и с распахнутой душой помогаете нашим деткам!!! Низкий вам поклон! Дай Бог вам крепкого здоровья, жизненной энергии, силы духа и оставайтесь всегда такой же очень приятным человеком и интересной красивой женщиной!!!! 

Так же хотим с мужем, сказать слова благодарности и пожелать долгих счастливых лет жизни вашему супругу гос-ну Михаилу за его труд, время и безграничную любовь своему делу!!!! 

Моника вы лучшая!!!!!!!!!!!

Всегда ваши, Эля, муж Жыргал и сын Томик.

Госпажа Моника, я вам очень благодарна  с ребеноком всё ХОРОШО. Ещё раз спасибо вам большое!

Здравствуйте Доктор Моника!

Я написала  нашу историю  прошу прощение  что не вас сразу

Наша история началась, когда Максат  родился в 2012 году. Мы не знали, что у него нет слуха. Уже после двух лет невропатолог посоветовал обратиться к сурдологу. Для нас это было новостью, потому что близких родственников с глухотой у нас нет. Но, когда мы обратились к сурдологу, выяснилось, что Максат не слышит. Максату поставили диагноз: Двухстороння Нейросенсорная  глухота.

Мы ходили со слуховыми аппаратами, но слуховые аппараты нам не помогали. В нашем случаи могло помочь только хирургическая операция   Кохлеарная имплантация. Кохлеарный имплант это — медицинский прибор, протез, позволяющий компенсировать потерю слуха пациентам с выраженной или тяжёлой степенью нейросенсорной (сенсоневральной) тугоухости.

К сожалению в Кыргызстане операция Кохлеарная имплантация по восстановлению слуха не проводиться и в Кыргызстане нет государственного программного обеспечения для детей с нарушением слуха  это очень дорогостоящая операция которая состовляет 35000$ . Для нашей семьи собрать такую огромную сумму было не возможно. Я с ребенком стучалась во все двери просила помощи у благотворительных фондов но к сожалению помощи небыло. Проходили дни, недели,месяцы. годы все это время  Максат жил в полной глухоте У ребенка при данном нарушении уже ничего не болело, однако глухота создает изоляцию. Первичным дефектом в данном случае является глухота но при отсутствии условий для развития ребенка возникает вторичный дефект, в первую очередь – немота. Основой для овладения речью является слух, который направлен на восприятие речи. Сердце сжималось от боли от одной мысли что мой ребенок не когда не услышит этот прекрасный мир который окружает его.

Когда я уже потеряла всякую надежду мне позвонила замечательная женщина с большим добрым сердцем которая протянула мне  и моему ребенку руку помощи этот день я некогда не забуду.

В 2016 году в возрасте 4,5 лет Максату провели хирургическую операцию по восстановлению слуха  с помощью Замечательных Женшин Доктора Моники Леанхард и

Надиры Мамыровой и с участием фонда Леанхард .

Кохлеарная имплантация изменила нашу жизнь в лучшую сторону. Мы не жалеем, что решились на кохлеарную имплантацию. С тех пор Максат гораздо лучше развивается и благополучно проходит реабилитацию. Кохлеарная имплантация дала Максату возможность слышит окружающий мир , понимать речь и жить в прекрасном мире звуков.  Максат сейчас разговаривает не сложными предложениями, слышит окружающий мир, понимает речь людей! Мы регулярно занимаемся с педагогами, спасибо большое специалистам которые занимаются с Максатом!

Хочу поблагодарить за поддержку Прекрасную Женшину Доктора Монику Леанхард  за помощь детям с нарушением слуха. За организацию Семинаров,вебинаров тренингов для родителей которые получают богатый опыт в обучении   детей с Кохлеарным имплантом.

С уважением родители Сагынбекова Максата!

Maksat_2

Хочу поблагодарить за все, что вы сделали нам. За понимание,за поддержку. Я искренне хочу пожелать Вам огромного счастья,мира и добра.Вы замечательный человек. Пусть в Вашей жизни все будет прекрасно. Спасибо Вам,за само Ваше существования. Вы делаете этот Мир лучше. Некогда не болейте оставайтесь такой же милой,нежной, жизнерадостной женщиной. С уважением мама Сапарбековой Алийи.

Saparbekova_Alijya_1

20-летний юбилей Центра Кохлеарной Имплантации «Эрнст Ленхардт» в земле Мекленбург-Передняя Померания (г. Гюстров)

15 июня 2019 отметил свой 20-летний юбилей Центр Кохлеарной Имплантации «Эрнст Ленхардт» в земле Мекленбург-Передняя Померания (г. Гюстров). Этот центр — единственный в своем роде в земле Мекленбург-Передняя Померания — стал за 20 лет своей работы проводником в мир слуха для более чем 500 пациентов, которым в клиниках Ростока и Грайфсвальда, а также в Гюстрове и Шверине были проведены операции КИ. Достойный повод для праздника!

Руководитель центра г-жа Цельма, год назад сменившая на этом посту г-жу Бенедикт, организовала этот праздник, на котором 200 гостей наслаждались практически семейной атмосферой и прослушали интереснейшие доклады, в частности, проф. Кафтана, руководителя ЛОР-отделения Гелиос-Клиники в Эрфурте, и руководителя мекленбургского общества родителей детей с нарушениями слуха г-жи Прен. Но радостнее всего на этом празднике было слышать веселые голоса детишек с КИ.

Фонд Ленхардта на юбилее представлял Клаус Голльник.

Frau Benedict – Klaus Gollnick – Frau Zelma

директор CIC Frau Zelma

Спасибо от Ирины Хомюк за Сюкова Александра

 Уважаемая доктор Моника, для нас вы совершили чудо. Только второй день с имплантом, а сын уже слышит пение птиц, отдельные слова и, даже предложения, телефон. Большое спасибо Вам !!!

Ирина, мама Александра

Ушки для Влады

Нам  хотелось бы поделиться историей наших «золотых ушек». В нашей семье в средине снежного января родилась дочь, которой исходя с ее настроя на жизнь дали имя Влада. Дочь была долгожданной, роды обычные, проблем, как мы думали, не было. Шел 6 месяц и мы начали замечать приглушенную реакцию на звуки. Хорошо помню день 30.06.2017, когда нам поставили диагноз глухота и сказали мол ступайте вы глухо-немые (это аналог форма психологической помощи в нашей стране). До конца не поверив этому, в сентябре в детской клинике в г. Ницца диагноз подтвердился. К нашему счастью существуют способы слухопротезирования, но стоимость такого импланта была от 25 тысяч евро без операции. Времени было мало, да бы не упустить возможность научиться слышать, говорить и вести диалог нужно срочно сделать имплантацию.  Растерянность и унылость очень быстро уступило место поиску вариантов решения. За два месяца мы получили ответы от европейских клиник и познакомились с доктором Моникой Ленхардт и координатором фонда помощи «Сердце детям» Любовь Валовик. В последствии, с их помощью, а также семьи и коллег мы сделали кохлеарную имплантацию в Ницце в марте 2018 года. И уже через несколько месяц Влада начала бурно поглощаться в мир звуков и радовать окружающих своим разговором. Конечно, ее мама – педагог вместе с сурдопедагогом Надеждой очень много работают для получения отличного результата. В январе 2019 Влада получила второй имплант и вскоре будет слышать полноценно.

Кому не могу сказать спасибо это местным властям. В Украине в очереди для проведения имплантации более чем 450 детей, еще более 150 детей ждут замены, программы обучения и сервиса для таких людей отсутствуют. Помочь пытаются много волонтеров, но на уровне страны Министерство здравоохранения уже два года не может назначить представителя в рабочую группу для решения проблем людей с нарушениям слуха. Министерство похоже интересуют только кому достанется тендер на покупку имплантов. А в Киеве Департамент здравоохранения в лучших практиках прошлого пытается противодействовать попыткам родителей добиться улучшения сервиса для людей с проблемами слуха и организовать общественный контроль.

с уважением,

папа Влады, Александр П.